N1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-1-hydrazinecarboxamide | 1312892-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: N1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-1-hydrazinecarboxamide
• CAS: 1312892-86-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₄S
• 分子量: 375.408
• InChiKey: IRFCGSWNUZDMJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  112.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-1-hydrazinecarboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 以82%的产率得到2-(4-methoxyanilino)-10-methyl-5,10-dihydro-5λ6-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4]thiadiazine-5,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Activities of New Benzothiadiazinyl Hydrazinecarboxamides and Anilino[1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4]thiadiazine 5,5-diones

  摘要：

  分别基于2-(1,1-dioxido-4-phenyl-4Hbenzo [e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazinecarboxamide (5)和2-((4-methoxyphenyl)amino)-10- phenyl-10H-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxide (15)骨架的两组化合物（5-14和15-23）被设计并合成。这些化合物被测试对包括肺癌、卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌和结肠癌在内的各种癌细胞系的抗癌活性。它们对上述细胞系表现出中等至良好的抑制活性，并且化合物9被发现在这两个系列中是最活跃的。进一步的研究表明，化合物22和23对癌细胞生长的抑制可能部分是由于对微管蛋白聚合的抑制，IC50值分别为4.70和5.25μM。

  DOI：

  10.2174/157340611795564259
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 、 NSC 373858 以 苯 为溶剂， 以91%的产率得到N1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-1-hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticancer Activities of New Benzothiadiazinyl Hydrazinecarboxamides and Anilino[1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4]thiadiazine 5,5-diones

  摘要：

  分别基于2-(1,1-dioxido-4-phenyl-4Hbenzo [e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazinecarboxamide (5)和2-((4-methoxyphenyl)amino)-10- phenyl-10H-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxide (15)骨架的两组化合物（5-14和15-23）被设计并合成。这些化合物被测试对包括肺癌、卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌和结肠癌在内的各种癌细胞系的抗癌活性。它们对上述细胞系表现出中等至良好的抑制活性，并且化合物9被发现在这两个系列中是最活跃的。进一步的研究表明，化合物22和23对癌细胞生长的抑制可能部分是由于对微管蛋白聚合的抑制，IC50值分别为4.70和5.25μM。

  DOI：

  10.2174/157340611795564259