(1R,2S,5S)-2-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-1-(2-phenylmethoxyethyl)cyclopentan-1-ol | 1010704-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5S)-2-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-1-(2-phenylmethoxyethyl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 1010704-82-1
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.471
• InChiKey: SLAYVEKDCWKTDB-YSIASYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R,7S)-6-[2-(benzyloxy)ethyl]-6-hydroxy-7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-oxaspiro[4.4]nonan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到(1R,2S,5S)-2-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-1-(2-phenylmethoxyethyl)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of a Samarium(II)-Mediated Spirocyclisation in an Asymmetric Approach to the Cyclopentanol Motif of Stolonidiol

  摘要：

  一种不对称的方法已经被开发出来，用于生物活性海洋天然产物斯托洛尼醇的环戊醇结构。这种方法涉及不对称合成手性γ,δ-不饱和酮，并利用SmI2进行其螺旋环化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000821