(6-deuterio-3,4-dimethoxybenzyloxy)-tert-butyldiphenylsilane | 1288985-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-deuterio-3,4-dimethoxybenzyloxy)-tert-butyldiphenylsilane
• CAS: 1288985-94-3
• 化学式: C₂₅H₃₀O₃Si
• 分子量: 407.589
• InChiKey: XWWWHKFEMAKPQU-QNLPYAOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (6-deuterio-3,4-dimethoxybenzyloxy)-tert-butyldiphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  生物碱的亲电 C12 积木：1,1 迭代有机铁介导的 (±)-石蒜胺和 (±)-Maritidine

  摘要：

  从受保护的 6-溴愈创木酚和 2-溴-4,5-二甲氧基苄醇衍生物生成的芳基锂试剂用于制备邻位取代的 (1-芳基环己二烯基) 铁 (1+) 亲电子试剂。这些用 Na+[Me3SiCH2CH2O2CCHCN](-) 处理以在 1,1 迭代 {[eta(4)] -> [eta(5)]+ -> [eta(4)] 的新例子中构建芳基取代的四元中心-> [eta(5)]+ -> [eta(4)]} 反应序列，在两个关键的碳-碳键形成步骤中利用金属配合物的亲电性。愈创木酚的 MOM 保护在进入石蒜胺骨架方面优于 SEM，TBDPS 最适合马里替丁。解络、水解和环化完成石蒜科生物碱 (+/-)-lycoramine 和 (+/-)-marididine 的正式全合成，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001394