(3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(2-chloro-3-fluoropyridin-4-yl)-3,3-bis(fluoromethyl)-N-[(3R,6S)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]-2-oxo-1,2-dihydrodispiro[cyclobutane-1,2'-pyrrolidine-3',3-indole]-5'-carboxamide | 1398568-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(2-chloro-3-fluoropyridin-4-yl)-3,3-bis(fluoromethyl)-N-[(3R,6S)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]-2-oxo-1,2-dihydrodispiro[cyclobutane-1,2'-pyrrolidine-3',3-indole]-5'-carboxamide
• 英文别名: (3'R,4'S,5'R)-6''-chloro-4'-(2-chloro-3-fluoropyridin-4-yl)-3,3-bis(fluoromethyl)-N-[(3R,6S)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]-2''-oxo-1'',2''-dihydrodispiro[cyclobutane-1,2'-pyrrolidine-3',3''-indole]-5'-carboxamide
• CAS: 1398568-68-7
• 化学式: C₂₈H₂₉Cl₂F₃N₄O₄
• 分子量: 613.464
• InChiKey: DSEDOTBBQDOCSZ-JOXBIMCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4'S,5'R)-6-chloro-4'-(2-chloro-3-fluoropyridin-4-yl)-3,3-bis(fluoromethyl)-1'-[(1R,25)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]-N-[(3R,6S)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]-2-oxo-1,2-dihydrodispiro[cyclobutane-1,2'-pyrrolidine-3',3-indole]-5'-carboxamide 在 cerium(IV)diammonium nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以57%的产率得到(3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(2-chloro-3-fluoropyridin-4-yl)-3,3-bis(fluoromethyl)-N-[(3R,6S)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]-2-oxo-1,2-dihydrodispiro[cyclobutane-1,2'-pyrrolidine-3',3-indole]-5'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20120264738A1

文献信息

• [EN] DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DISPIROPYRROLIDINE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2012121361A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Ｍｄｍ２（ｍｕｒｉｎｅ　ｄｏｕｂｌｅ　ｍｉｎｕｔｅ　２）タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す新規化合物を提供すること。 本発明は、Ｍｄｍ２タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す、各種置換基を有する下記式（１）で表されるジスピロピロリジン誘導体を提供する（ここで、式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、環Ａおよび環Ｂは、それぞれ、明細書中の定義と同義である。）。

  本发明提供了一种新型化合物，其具有下述式（1）所示的二噻吩并[3.2.1]壬烯衍生物，该化合物可以阻止Mdm2蛋白和p53蛋白的相互作用，并表现出抗肿瘤活性（其中，式（1）中的R1，R2，R3，环A和环B分别与说明书中的定义同义）。
• Dispiropyrrolidine derivatives
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US08629133B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种抑制小鼠双分子分钟2 (Mdm2) 蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了一种由以下式(1)所表示的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并表现出抗肿瘤活性，其中式(1)中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2684880A1

  公开（公告）日：2014-01-15

  A novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式（1）表示的二吡咯烷衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的 R1、R2、R3、环 A 和环 B 分别具有与说明书中所定义的相同的含义。
• US8629133B2
  申请人：——

  公开号：US8629133B2

  公开（公告）日：2014-01-14