2-iodomethyl-1H-benzimidazole | 500364-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-iodomethyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-Jodmethyl-1H-benzimidazol；2-(iodomethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 500364-31-8
• 化学式: C₈H₇IN₂
• 分子量: 258.061
• InChiKey: DPQFQWQXSCYVIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodomethyl-1H-benzimidazole 、 2-溴苯胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.77 g的产率得到N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-2-bromoaniline
  参考文献：
  名称：

  (苯并咪唑基甲基)胺ZnII和CuII羧酸盐配合物：ε-己内酯聚合反应的结构、机理和动力学研究

  摘要：

  化合物 N-(1H-苯并咪唑-2-基甲基)苯胺 (L1)、N-(1H-苯并咪唑-2-基甲基)-2-溴苯胺 (L2) 和 N-(1H-苯并咪唑-2-基甲基)-2 -氨基苯硫酚 (L3) 与 ZnII 和 CuII 羧酸盐反应形成复合物 [Zn2(L1)2(OBn)4] (1), [Zn2(L2)2(OBn)4] (2), [Zn2(L3)2 (OBn)4] (3), [Cu2(L2)2(OBn)4] (4), [Zn(L1)2(OAc)2] (5), [Zn(L2)2(OAc)2] (6) 和 [Cu2(L1)2(OAc)4] (7)。2、4 和 6 的结构表明 L1-L3 是单齿的，通过咪唑基 N 原子结合。固态中 4 的 X 波段 EPR 谱与反铁磁耦合（单线态）基态和以两个主要跃迁为特征的低位 EPR 活性三重激发态一致。在二甲基亚砜 (DMSO) 溶液中，单共振证实了双核桨轮核的保留。配合物

  DOI：

  10.1002/ejic.201402049
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 在 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-iodomethyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  (苯并咪唑基甲基)胺ZnII和CuII羧酸盐配合物：ε-己内酯聚合反应的结构、机理和动力学研究

  摘要：

  化合物 N-(1H-苯并咪唑-2-基甲基)苯胺 (L1)、N-(1H-苯并咪唑-2-基甲基)-2-溴苯胺 (L2) 和 N-(1H-苯并咪唑-2-基甲基)-2 -氨基苯硫酚 (L3) 与 ZnII 和 CuII 羧酸盐反应形成复合物 [Zn2(L1)2(OBn)4] (1), [Zn2(L2)2(OBn)4] (2), [Zn2(L3)2 (OBn)4] (3), [Cu2(L2)2(OBn)4] (4), [Zn(L1)2(OAc)2] (5), [Zn(L2)2(OAc)2] (6) 和 [Cu2(L1)2(OAc)4] (7)。2、4 和 6 的结构表明 L1-L3 是单齿的，通过咪唑基 N 原子结合。固态中 4 的 X 波段 EPR 谱与反铁磁耦合（单线态）基态和以两个主要跃迁为特征的低位 EPR 活性三重激发态一致。在二甲基亚砜 (DMSO) 溶液中，单共振证实了双核桨轮核的保留。配合物

  DOI：

  10.1002/ejic.201402049

文献信息

• Compositions of CXCR4 inhibitors and methods of preparation and use
  申请人：X4 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10548889B1

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention provides compositions and methods of use for treating, preventing, or ameliorating a disease, disorder, or condition associated with a chemokine receptor such as CXCR4.

  本发明提供了用于治疗、预防或改善与化学因子受体（如CXCR4）相关的疾病、紊乱或状况的组合物和使用方法。
• Piperidinones Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20100168167A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  There is provided compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , m and n have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases and conditions associated with inflammation.

  提供了化合物公式（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n具有描述中给出的含义，以及其药学上可接受的衍生物，这些化合物在治疗与炎症相关的疾病和病况方面是有用的。
• BICYCLIC SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2886540B1

  公开（公告）日：2017-07-26
• The Allylic Character of 2-(α-Chloroalkyl)-benzimidazoles¹
  作者：Herman Skolnik、John G. Miller、Allan R. Day

  DOI：10.1021/ja01250a019

  日期：1943.10
• PIPERIDINONES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Biolipox AB

  公开号：EP2134686A1

  公开（公告）日：2009-12-23