(1R,2S)-ethyl 1-((2S,4R)-4-(phenanthridin-6-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropanecarboxylate | 1216942-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-ethyl 1-((2S,4R)-4-(phenanthridin-6-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(2S,4R)-4-phenanthridin-6-yloxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1216942-02-7
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₄
• 分子量: 445.5
• InChiKey: AWBWXQNPLCLQQW-HCBNXPASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-ethyl 1-((2S,4R)-4-(phenanthridin-6-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropanecarboxylate 、 2-[(5-Methylpyrazine-2-carbonyl)amino]non-8-enoic acid 在 2-[(5-Methylpyrazine-2-carbonyl)amino]non-8-enoic acid 作用下， 生成 (1R,2S)-1-((2S,4R)-1-((S)-2-(5-methylpyrazine-2-carbonylamino)nonane-8-enoyl)-4-(phenanthridin-6-yloxy)pyrrolidine-2-carbonylamino)-2-ethenylcyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及新型大环化合物及其使用方法。本发明还涉及包含本发明化合物、或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合而成的药物组合物。

  公开号：

  WO2010030359A2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-ethoxycarbonylcyclopropyl]carbamoyl]-4-phenanthridin-6-yloxypyrrolidine-1-carboxylate 生成 (1R,2S)-ethyl 1-((2S,4R)-4-(phenanthridin-6-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及新型大环化合物及其使用方法。本发明还涉及包含本发明化合物、或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合而成的药物组合物。

  公开号：

  WO2010030359A2

文献信息

• Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Ku Yiyin

  公开号：US20100144608A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of treating a hepatitis C infection in a subject in need of such therapy with said macrocyclic compounds. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及新型大环化合物及其治疗丙型肝炎感染的方法。本发明还涉及含有本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合的制药组合物。
• MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Ku Yiyin

  公开号：US20120196792A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of treating a hepatitis C infection in a subject in need of such therapy with said macrocyclic compounds. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及新型大环化合物及使用该大环化合物治疗需要此类治疗的乙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及含有本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药的制药组合物，与药学上可接受的载体或赋形剂结合使用。