isobutyl 3-amino-2-(4-fluorophenyl)-propyl-(methyl)phosphinate | 139474-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isobutyl 3-amino-2-(4-fluorophenyl)-propyl-(methyl)phosphinate
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-3-[methyl(2-methylpropoxy)phosphoryl]propan-1-amine
• CAS: 139474-99-0
• 化学式: C₁₄H₂₃FNO₂P
• 分子量: 287.314
• InChiKey: XPYZFZPNNWVNSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl 3-amino-2-(4-fluorophenyl)-propyl-(methyl)phosphinate 在 methyloxirane 作用下， 以 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-amino-2-(4-fluorophenyl)-propyl(methyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted propane-phosphinic acid compounds

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中R表示具有2个或更多碳原子的脂肪族、环脂族、环脂族-脂肪族或芳基脂肪族基团，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的一个代表氢或脂肪族、环脂族、芳基脂肪族或芳香族基团，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的另一个是氢或在R.sup.1和R.sup.2的情况下是羟基，而R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的剩余一个是氢，或者R表示甲基，R.sub.1表示氢或羟基，R.sub.2表示芳香族基团，R.sub.3表示氢，它们的盐具有GABA.sub.B-拮抗性质，可用作GABA.sub.B-拮抗剂。当在式II的化合物中获得时##STR2##其中R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有其先前的含义，Z表示--NH.sub.2，R.sup.4表示羟基保护基R.sup.5或者当R.sup.1和R.sup.3表示氢且R.sup.2表示氢或烷基时，表示碱金属或铵离子R.sup.6，或者Z表示受保护或潜在的氨基团Z.degree.，而R.sup.4表示氢或羟基保护基R.sup.5，任何一个R.sup.5或R.sup.6基团被氢取代，和/或任何一个Z.degree.基团被转化为--NH.sub.2。

  公开号：

  US05051524A1
• 作为产物：
  描述：

  aluminum nickel 、 isobutyl 2-(4-fluorophenyl)-3-nitro-propyl (methyl)phosphinate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 isobutyl 3-amino-2-(4-fluorophenyl)-propyl-(methyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Substituted propane-phosphinic acid compounds

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##其中R表示具有2个或更多碳原子的脂肪族、环脂族、环脂族-脂肪族或芳基脂肪基，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的一个代表氢或脂肪族、环脂族、芳基脂肪基或芳香族基，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的另一个是氢或在R.sup.1和R.sup.2的情况下是羟基，而R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的剩余一个是氢，或者R表示甲基，R.sub.1表示氢或羟基，R.sub.2表示芳基，R.sub.3表示氢，它们的盐具有GABA.sub.B-拮抗性质，可用作GABA.sub.B-拮抗剂。当在公式II的化合物中获得它们##STR2##其中R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有其先前的含义，Z表示--NH.sub.2，R.sup.4表示羟基保护基R.sup.5或者当R.sup.1和R.sup.3表示氢且R.sup.2表示氢或烷基时，表示碱金属或铵离子R.sup.6，或者Z表示受保护或潜在的氨基Z.sup.0且R.sup.4表示氢或羟基保护基R.sup.5，任何一个R.sup.5或R.sup.6基团被氢取代，和/或任何一个Z.sup.0基团被转化为--NH.sub.2。

  公开号：

  US05064819A1

文献信息

• US5013863A
  申请人：——

  公开号：US5013863A

  公开（公告）日：1991-05-07
• US5051524A
  申请人：——

  公开号：US5051524A

  公开（公告）日：1991-09-24
• US5064819A
  申请人：——

  公开号：US5064819A

  公开（公告）日：1991-11-12
• US5190933A
  申请人：——

  公开号：US5190933A

  公开（公告）日：1993-03-02
• US5300679A
  申请人：——

  公开号：US5300679A

  公开（公告）日：1994-04-05