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1-Butyl-3,3-dichlor-4-imino-2-azetidinon | 91360-87-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Butyl-3,3-dichlor-4-imino-2-azetidinon
英文别名
1-butyl-3,3-dichloro-4-iminoazetidin-2-one
1-Butyl-3,3-dichlor-4-imino-2-azetidinon化学式
CAS
91360-87-1
化学式
C7H10Cl2N2O
mdl
——
分子量
209.075
InChiKey
NUIFMFVTQMLSRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    222.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.78
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    44.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4Z)-1-butyl-3,3-dichloro-4-trimethylsilyliminoazetidin-2-one 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BIRKOFER, L.;LUECKENHAUS, W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 6, 1193-1204
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • β-Lactame überN-Silylcarbodiimide
    作者:Leonhard Birkofer、Wilfried Lückenhaus
    DOI:10.1002/jlac.198419840615
    日期:1984.6.12
    Die Addition der N-Alkyl-N′-(trimethylsilyl)carbodiimide 1 - 7 an die Halogenketene 9 - 11 verläft regioselektiv, wobei die in 3-Position halogenierten 1-Alkyl-4-[(trimethylsilyl)imino]-2-azetidinone 12 - 21 entstehen. Diese lassen sich leicht zu den halogenierten 1-Alkyl-4-imino-2-azetidinonen 22 - 31 entsilylieren. - Diphenylacetylchlorid liefert mit dem Carbodiimid 6 das Säureamid 32, und Bernsteinsäure-dichlorid
    在加入的Ñ -烷基- N' - (三甲基基)碳二亚胺1 - 7到晕烯酮9 - 11进行区域选择性地,用1-烷基-4 - [(三甲基甲硅烷基)亚基] -2-氮杂环丁酮12 - 21出现。这些可以很容易地被卤代的1-烷基-4-亚基-2-氮杂环丁酮22 - 31 entsilylieren。-二苯基乙酰氯与碳二亚胺6生成酰胺32,琥珀酸化物与4和5生成酰胺40和41。所述仲班酸生物33 - 37由草酸形成二化物与碳二亚胺3,图4,图6,7和8,和巴比妥酸生物38和39形成从丙二酸化物与4和8。
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