{5-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-2-(phenoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl}boronic acid | 1380507-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {5-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-2-(phenoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl}boronic acid
• 英文别名: [5-(4-fluorobenzoyl)-2-(phenoxymethyl)-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl]boronic acid
• CAS: 1380507-67-4
• 化学式: C₂₀H₁₉BFN₃O₄
• 分子量: 395.198
• InChiKey: HAZXBTLGFJZZNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  681.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-2-(phenoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl}boronic acid 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以10%的产率得到(4-fluoro-phenyl)-(3-hydroxy-2-phenoxymethyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-5-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS BICYCLIQUES DE PYRAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5

  摘要：

  在一个方面，这项发明涉及到双环吡唑化合物、其衍生物和相关化合物，这些化合物可作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。这个摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。

  公开号：

  WO2012078817A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]吡嗪-2-羧酸, 4,5,6,7-四氢-4-氧代-,乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 甲酸铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.35h， 生成 {5-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-2-(phenoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl}boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS BICYCLIQUES DE PYRAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5

  摘要：

  在一个方面，这项发明涉及到双环吡唑化合物、其衍生物和相关化合物，这些化合物可作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。这个摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。

  公开号：

  WO2012078817A1

文献信息

• BICYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20120295913A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  In one aspect, the invention relates to bicyclic pyrazole compounds, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及双环吡唑化合物及其衍生物和相关化合物，它们可用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；合成制备这些化合物的方法；包括这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。
• Substituted pyrazolo[1,5-A]pyrazine compounds as allosteric modulators of mGluR5 receptors
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US08703946B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  In one aspect, the invention relates to substituted pyrazolo[1,5-a]pyrazine compounds, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及取代的吡唑并[1,5-a]吡嗪化合物、其衍生物和相关化合物，它们是代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不限制本发明。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrazines as mGluR5 receptor modulators
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US09255103B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  In one aspect, the invention relates to substituted pyrazolo[1,5-a]pyrazines analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及取代的吡唑并[1,5-a]吡嗪类似物，其衍生物和相关化合物，它们可用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。