4-tert-butyl-2,6-bis(2,6-dimethylphenyliminomethyl)phenol | 797038-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2,6-bis(2,6-dimethylphenyliminomethyl)phenol
• 英文别名: 2,6-diformyl-4-tetra-butyl-phenoxy(2,6-dimethylanil)；4-Tert-butyl-2,6-bis[(2,6-dimethylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 797038-75-6
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O
• 分子量: 412.575
• InChiKey: CAIAQSHEFNAQFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2,6-bis(2,6-dimethylphenyliminomethyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86.3%的产率得到2,6-bis(2,6-dimethylphenylaminomethyl)-4-tertbutylphenol
  参考文献：
  名称：

  高活性三齿氨基酚锌配合物，用于ε-己内酯的催化开环聚合

  摘要：

  三齿2,6-双（亚氨基）苯酚（L1 - L4）和2,6-双（氨基）苯酚（L5 - L8）配体及其对应的氯化锌络合物（1 - 8）已被合成和通过FT充分表征-IR，1 H和13 C NMR，元素分析和单晶X射线衍射分析。据发现，锌络合物（1 - 4）与2,6-双（亚氨基）苯酚配体无活性的开环聚合ε己内酯（ROP）（ε-CL），即使它们是由甲基激活。锌络合物（5 – 8）与2,6-双（氨基）酚配体的结合被证明是与4当量结合使用的ε-CLROP的高效引发剂。甲基锂。研究了在不存在或存在苯甲醇的情况下ε-CL的ROP，包括单体比例，反应温度和配体中取代基的影响。分别通过NMR和MALDI-TOF质谱，DSC和TGA分析所得聚合物的结构和热性能。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.12.013
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚 、 2,6-二甲基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-2,6-bis(2,6-dimethylphenyliminomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  高活性三齿氨基酚锌配合物，用于ε-己内酯的催化开环聚合

  摘要：

  三齿2,6-双（亚氨基）苯酚（L1 - L4）和2,6-双（氨基）苯酚（L5 - L8）配体及其对应的氯化锌络合物（1 - 8）已被合成和通过FT充分表征-IR，1 H和13 C NMR，元素分析和单晶X射线衍射分析。据发现，锌络合物（1 - 4）与2,6-双（亚氨基）苯酚配体无活性的开环聚合ε己内酯（ROP）（ε-CL），即使它们是由甲基激活。锌络合物（5 – 8）与2,6-双（氨基）酚配体的结合被证明是与4当量结合使用的ε-CLROP的高效引发剂。甲基锂。研究了在不存在或存在苯甲醇的情况下ε-CL的ROP，包括单体比例，反应温度和配体中取代基的影响。分别通过NMR和MALDI-TOF质谱，DSC和TGA分析所得聚合物的结构和热性能。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.12.013

文献信息

• Cobalt and nickel complexes bearing 2,6-bis (imino) phenoxy ligands: syntheses, structures and oligomerization studies
  作者：Leyong Wang、Wen-Hua Sun、Lingqin Han、Zilong Li、Youliang Hu、Cheng He、Chunhua Yan

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01149-x

  日期：2002.5

  A series of new cobalt and nickel complexes LMX2 (M=Co, X=Cl; M=Ni, X=Br) bearing 2, 6-bis(imino)phenoxy ligands were synthesized. The solid-state structures of 1 and 4 have been determined by single-crystal X-ray diffraction study. Treatment of the complexes LMX2 with methylaluminoxane (MAO) leads to active catalysts for oligomerization of ethylene with catalytic activities in the range of 1.2×105–2

  合成了一系列带有2个6-双（亚氨基）苯氧基配体的新型钴和镍配合物LMX 2（M = Co，X = Cl; M = Ni，X = Br）。1和4的固态结构已通过单晶X射线衍射研究确定。用甲基铝氧烷（MAO）处理配合物LMX 2导致用于乙烯低聚的活性催化剂，镍配合物的催化活性范围为1.2×10 5 –2.1×10 5 g mol -1 h -1 atm -1。约10 3 g mol -1 h -1 atm -1用于Co配合物。所述低聚物是C 4至C 16的烯烃。
• Electronic Structure and Transformation of Dinitrosyl Iron Complexes (DNICs) Regulated by Redox Non-Innocent Imino-Substituted Phenoxide Ligand
  作者：Wun-Yan Wu、Wei-Yuan Zheng、Wei-Ting Chen、Fu-Te Tsai、Ming-Li Tsai、Chih-Wen Pao、Jeng-Lung Chen、Wen-Feng Liaw

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c03367

  日期：2024.2.5

  dinuclear dinitrosyliron complex (DNIC) [Fe(NO)2(μ-ON2Me)Fe(NO)2] (1). Electronic interplay between [Fe(NO)2] units and [ON2Me]− ligand in DNIC 1 rationalizes that “hard” O-phenoxide moiety polarizes iron center(s) of [Fe(NO)2] unit(s) to enforce a “constrained” π-conjugation system acting as an electron reservoir to bestow the spin-frustrated Fe(NO)2}9-Fe(NO)2}9-[·ON2Me]2– electron configuration (Stotal

  两个相邻 [Fe(NO) 2 ] 基团之间的耦合 NO 振动峰 [IR ν NO 1775 s、1716 vs、1668 vs cm –1 (THF)] 暗示单O -苯氧基桥双核的电子离域性质二亚硝基铁配合物 (DNIC) [Fe(NO) 2 (μ-ON 2 Me )Fe(NO) 2 ] ( 1 )。 DNIC 1中 [Fe(NO) 2 ] 单元和 [ON 2 Me ] −配体之间的电子相互作用合理化了“硬” O-苯氧基部分将 [Fe(NO) 2 ] 单元的铁中心极化为强制使用“受约束”的 π 共轭系统作为电子库，赋予自旋受阻 Fe(NO) 2 } 9 -Fe(NO) 2 } 9 -[ · ON 2 Me ] 2–电子构型 ( S总计= 1/2)。该系统在促进基于配体的氧化还原相互转化方面发挥着至关重要的作用，协调一致地控制[Fe(NO) 2 ] 10单元的存储和氧化还原触发的运输，同时保留Fe(NO)