cis methyl 3-(2-furyl)acrylate | 54160-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis methyl 3-(2-furyl)acrylate
• 英文别名: methyl (Z)-β-furylacrylate；(Z)-2-(prop-1-en-3-methoxycarbonyl)furane；(Z)-methyl 3-(2-furanyl)propenoate；methyl (Z)-3-(2-furyl)propenoate；methyl 3-(furan-2-yl)acrylate；methyl (Z)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 54160-54-2
• 化学式: C₈H₈O₃
• 分子量: 152.15
• InChiKey: PLNJUBIUGVATKW-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  217.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2-furyl)acrylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以25%的产率得到cis methyl 3-(2-furyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃基羰基化合物的光化学行为

  摘要：

  为了解释所观察到的光化学行为，利用了呋喃基羰基化合物的光物理和电化学性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85622-2

文献信息

• Phospholane-Catalyzed Wittig Reaction
  作者：Thomas Werner、Marcel Hoffmann、Sunetra Deshmukh

  DOI：10.1002/ejoc.201500243

  日期：2015.5

  We identified 2-phenylisophosphindoline 2-oxide as a suitable and potentially tunable catalyst for the catalytic Wittig reaction of aldehydes with activated organohalides. This catalyst was obtained by a straightforward two-step synthesis. Trimethoxysilane proved to be an efficient reducing agent for the in situ generation and regeneration of the catalyst from the corresponding phosphane oxide. Sodium

  我们确定 2-苯基异膦二氢吲哚 2-氧化物是醛与活化有机卤化物的催化 Wittig 反应的合适且可能可调的催化剂。该催化剂是通过简单的两步合成获得的。三甲氧基硅烷被证明是一种有效的还原剂，用于从相应的氧化膦原位生成和再生催化剂。碳酸钠被确定为适合转化的碱。这是笔记
• Use of Silver Carbonate in the Wittig Reaction
  作者：Lukas Jedinak、LaToya Rush、Mijoon Lee、Dusan Hesek、Jed F. Fisher、Bill Boggess、Bruce C. Noll、Shahriar Mobashery

  DOI：10.1021/jo401972a

  日期：2013.12.6

  nonstabilized phosphorus ylides with various carbonyl compounds in the presence of silver carbonate is reported. Wittig olefination of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes (yields >63%) and a ketone (yield 42%) are demonstrated. These reactions proceed overnight at room temperature, under weakly basic conditions, and as such extend the applicability of the Wittig reaction to base-sensitive

  报道了在碳酸银存在下通过稳定、半稳定和不稳定的磷叶立德与各种羰基化合物的偶联来有效合成烯烃。展示了芳香族、杂芳香族和脂肪族醛（产率 >63%）和酮（产率 42%）的 Wittig 烯化。这些反应在室温、弱碱性条件下进行过夜，因此扩展了 Wittig 反应对碱敏感反应物的适用性。
• Catalytic Asymmetric Cyclopropanation of Allylic Alcohols with Titanium-TADDOLate:  Scope of the Cyclopropanation Reaction
  作者：André B. Charette、Carmela Molinaro、Christian Brochu

  DOI：10.1021/ja0108382

  日期：2001.12.1

  titanium-TADDOLate complex was effective at catalyzing the cyclopropanation reaction of allylic alcohols in the presence 1 equiv of bis(iodomethyl)zinc. After initial optimization of the catalyst structure, excellent yields and enantiomeric ratios were obtained for 3-aryl- or 3-heteroaryl-substituted allylic alcohols (up to 97:3). Alkyl-substituted allylic alcohols gave modest yields and enantiomeric ratios (up

  在 1 当量的双（碘甲基）锌存在下，亚化学计量的钛-TADDOLate 络合物可有效催化烯丙醇的环丙烷化反应。在对催化剂结构进行初步优化后，3-芳基-或3-杂芳基-取代的烯丙醇（高达97:3）获得了优异的产率和对映体比率。烷基取代的烯丙醇的产率和对映体比例适中（高达 87:13），但与其他亚化学计量手性配体观察到的相比，这些更有利。本文介绍了该反应的完整合成范围。
• Scope and Limitation of the Microwave-Assisted Catalytic Wittig Reaction
  作者：Marcel Hoffmann、Sunetra Deshmukh、Thomas Werner

  DOI：10.1002/ejoc.201500310

  日期：2015.7

  We have developed a microwave-assisted catalytic Wittig reaction. In this paper, we give full account of the scope and limitations of this reaction. A screening of various commercially available phosphine oxides as precatalysts revealed Bu3P=O to be the most promising candidate. We tested 10 silanes for the in situ reduction of the phosphine oxide to generate Bu3P as the actual catalyst. Different

  我们开发了一种微波辅助催化 Wittig 反应。在本文中，我们充分考虑了该反应的范围和局限性。对各种市售氧化膦作为预催化剂的筛选表明，Bu3P=O 是最有希望的候选者。我们测试了 10 种硅烷原位还原氧化膦以生成 Bu3P 作为实际催化剂。测试不同的环氧化物作为掩蔽碱。在这方面，环己烯氧化物和丁烯氧化物被证明是合适的。该反应可在 125 °C 下进行，但在 150 °C 下可获得更高的产率和 E/Z 选择性。在优化的反应条件下，报道了各种醛类转化为相应烯烃的40多个实例。以高达 88% 的产率获得了具有高 E 选择性的产物。
• Microwave-Assisted Synthesis of Phenylpropanoids and Coumarins: Total Synthesis of Osthol
  作者：Daniela Konrádová、Hana Kozubíková、Karel Doležal、Jiří Pospíšil

  DOI：10.1002/ejoc.201701021

  日期：2017.9.25

  A method was developed for the microwave-assisted one-pot synthesis of phenylpropanoids, monolignols, and coumarins. The chosen reaction conditions determine whether a cinnamic acid or coumarin derivative is produced. The optimized reaction conditions were also applied to the synthesis of osthol (13) and several other natural products.

  开发了一种微波辅助一锅合成苯丙烷，单木酚和香豆素的方法。选择的反应条件决定了是否生成肉桂酸或香豆素衍生物。优化的反应条件也被用于合成薄荷醇（13）和其他几种天然产物。