N-benzyl-4,5-diazafluorene-9-methylenamine | 246258-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4,5-diazafluorene-9-methylenamine
• 英文别名: N-benzyl-4,5-diazafluorene-9-methyleneamine；N-benzyl-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-imine
• CAS: 246258-03-7
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃
• 分子量: 271.321
• InChiKey: SHKJWKSFLCJFDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4,5-diazafluorene-9-methylenamine 在 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Boc-Aib-Daf-OBzl
  参考文献：
  名称：

  9-氨基-4,5-二氮杂芴-9-羧酸（Daf），一种新的Cα,α-二取代甘氨酸，含有空间受限的双吡啶类过渡金属配体——C-和N处肽偶联条件的合成和评价-特米尼

  摘要：

  N-苄基-4,5-二氮杂芴-9-亚甲基胺的阴离子与氯甲酸甲酯或苄酯酰化，然后进行酸性水解，生成 9-氨基-4,5-二氮杂芴-9-甲酸甲酯（H- Daf-OMe) 和苄酯 (H-Daf-OBzl)。在 60 °C 下用 Boc2O 进行 Nα-保护得到 Boc-Daf-OMe 和 Boc-Daf-OBzl，其皂化或氢解导致完全脱羧。然而，酯官能团的肼解提供了 Boc-Daf-NHNH2，它通过酰叠氮化物方法与 H-Ala-OMe 有效偶联。Boc-Ala-OH 在 Daf 的 N 端偶联也可以通过混合酸酐方法进行。然而，拥挤的 Aib 残基的偶联需要使用 Boc-Aib-NCA。Daf，一种新的 Cα,α-二取代甘氨酸，

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1821::aid-ejoc1821>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氮芴-9-酮 、 苄胺 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到N-benzyl-4,5-diazafluorene-9-methylenamine
  参考文献：
  名称：

  9-氨基-4,5-二氮杂芴-9-羧酸（Daf），一种新的Cα,α-二取代甘氨酸，含有空间受限的双吡啶类过渡金属配体——C-和N处肽偶联条件的合成和评价-特米尼

  摘要：

  N-苄基-4,5-二氮杂芴-9-亚甲基胺的阴离子与氯甲酸甲酯或苄酯酰化，然后进行酸性水解，生成 9-氨基-4,5-二氮杂芴-9-甲酸甲酯（H- Daf-OMe) 和苄酯 (H-Daf-OBzl)。在 60 °C 下用 Boc2O 进行 Nα-保护得到 Boc-Daf-OMe 和 Boc-Daf-OBzl，其皂化或氢解导致完全脱羧。然而，酯官能团的肼解提供了 Boc-Daf-NHNH2，它通过酰叠氮化物方法与 H-Ala-OMe 有效偶联。Boc-Ala-OH 在 Daf 的 N 端偶联也可以通过混合酸酐方法进行。然而，拥挤的 Aib 残基的偶联需要使用 Boc-Aib-NCA。Daf，一种新的 Cα,α-二取代甘氨酸，

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1821::aid-ejoc1821>3.0.co;2-9

文献信息

• Synthesis of terminally protected 9-amino-4,5-diazafluorene-9-carboxylic acid, the first rigid, transition-metal receptor, Cα,α-disubstituted glycine
  作者：Jean-Paul Mazaleyrat、Michel Wakselman、Fernando Formaggio、Marco Crisma、Claudio Toniolo

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01295-2

  日期：1999.8

  N-tert-Butyloxycarbonyl-9-amino-4,5-diazafluorene-9-carboxylic acid methyl ester, Boc-Daf-OMe, the first C-alpha,C-alpha-disubstituted glycine containing a rigid bipyridine ligand in a totally controlled spatial situation relative to the C-alpha atom of the amino acid, and a potential building block for the synthesis of peptide supramolecular devices, has been synthesized by acylation of the anion of N-benzyl-4,5-diazafluorene-9-methylenamine, followed by N-protection. Hydrazinolysis of the ester function afforded the hydrazide Boc-Daf-NHNH2, a key precursor for the acylazide coupling method. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.