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3,5-diisopropyl-6-hydroxy-benzaldehyde | 168835-78-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-diisopropyl-6-hydroxy-benzaldehyde
英文别名
3,5-diisopropyl-2-hydroxybenzaldehyde;3,5-Diisopropyl-salicylaldehyde;2-hydroxy-3,5-di(propan-2-yl)benzaldehyde
3,5-diisopropyl-6-hydroxy-benzaldehyde化学式
CAS
168835-78-7
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
QFVWZKZXZUKIQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-diisopropyl-6-hydroxy-benzaldehyde双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92 %的产率得到3,5-二异丙基儿茶酚
    参考文献:
    名称:
    All That metas─分散能供体取代苯的合成
    摘要:
    我们报告了一种从容易获得的 3,5-二取代儿茶酚合成全间位三取代苯的通用且可扩展的方法。与乙炔亲二烯体的氧化和 [4 + 2] 环加成生成双环 [2.2.2] 辛烷结构,该结构在蓝光照射下被双脱羰基化,从而在重新芳构化的系统上形成间位、间位二取代模式。这使得即使具有非常庞大的烷基(被认为是优异的分散能量供体)的这种取代模式也能够被结合到例如手性磷酸催化剂中。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c02780
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二异丙基邻羟基苯甲酸喹啉三乙胺 、 magnesium chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 5.25h, 生成 3,5-diisopropyl-6-hydroxy-benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    All That metas─分散能供体取代苯的合成
    摘要:
    我们报告了一种从容易获得的 3,5-二取代儿茶酚合成全间位三取代苯的通用且可扩展的方法。与乙炔亲二烯体的氧化和 [4 + 2] 环加成生成双环 [2.2.2] 辛烷结构,该结构在蓝光照射下被双脱羰基化,从而在重新芳构化的系统上形成间位、间位二取代模式。这使得即使具有非常庞大的烷基(被认为是优异的分散能量供体)的这种取代模式也能够被结合到例如手性磷酸催化剂中。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c02780
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文献信息

  • Stereoselective Ring-Opening Polymerization of a Racemic Lactide by Using Achiral Salen– and Homosalen–Aluminum Complexes
    作者:Nobuyoshi Nomura、Ryohei Ishii、Yoshihiko Yamamoto、Tadao Kondo
    DOI:10.1002/chem.200601308
    日期:2007.5.25
    2-dimethyl substituents in the backbone (ArCH==NCH(2)CMe(2)CH(2)N==CHAr), whereas tBuMe(2)Si substituents at the 3-positions of the salicylidene moieties lead to the highest selectivity (P(meso)=0.9(8); T(m)=210 degrees C). The ratio of the rate constants in the ROPs of racemic lactide and L-lactide is found to correlate with the stereoselectivity in the present system. The complex can be utilized in bulk
    高度全同立构的聚丙交酯或聚乳酸在外消旋丙交酯的开环聚合(ROP)中与非手性salen-和高salen-铝配合物(salenH(2)= N,N'-双(杨基)乙烯-1)合成,2-二胺;高沙仑H(2)= N,N′-双(杨基)三亚甲基-1,3-二胺)。对配体的系统研究表明,席夫碱部分对等规度和高活性骨架的立体影响很重要。原位制备的配合物足够纯,无需纯化即可用于聚合反应。通过X射线衍射阐明了关键配合物的晶体结构,这证实了它们是手性的。然而,(1)H和(13)C NMR谱的分析清楚地表明,它们的构象是如此灵活,以致于在25℃下不能将络合物的手性环境维持在溶液中,并且该络合物在聚合条件下是非手性的。还记录了骨干在传播步骤中的灵活性。因此,聚合物的全同立构规整度由于链端控制机理而发生。本系统中的最高反应性是通过在骨架上具有2,2-二甲基取代基的高均烯配体(ArCH == NCH(2)CMe(2)CH(2)N
  • Non-metallocene compounds, method for the production thereof and use of the same for the polymerisation of olefins
    申请人:——
    公开号:US20040023940A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    The invention relates to a method for producing special transition metal compounds, to novel transition metal compounds and to the use of the same for the polymerisation of olefins.
    这项发明涉及一种生产特殊过渡属化合物的方法,新型过渡属化合物以及将其用于烯烃聚合的用途。
  • Method for Producing Polyhydroxyalkanoates
    申请人:Preishuber-Pflugl Peter
    公开号:US20090124787A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The invention relates to a process for preparing polyhydroxyalkanoates by polymerization of lactones of the general formula I, where the substituents and the index n have the meanings given in the description, in the presence of at least one catalyst of the formula (II) L I M a X a m , where the substituents and indices have the meanings given in the description. The invention further relates to poly-3-hydroxybutyrates which have a novel property profile and are obtainable for the first time by means of this process, and also biodegradable polyester mixtures based on these poly-3-hydroxybutyrates.
    本发明涉及一种通过在至少一种催化剂的存在下,聚合通式I的内酯制备聚羟基烷酸酯的方法,其中通式I的取代基和指数n的含义在说明中给出,催化剂的通式为(II) LIMaXam,其中取代基和指数的含义在说明中给出。本发明还涉及具有新的性质特征的聚-3-羟基丁酸酯,首次通过该方法获得,并且基于这些聚-3-羟基丁酸酯的可生物降解聚酯混合物。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED TO VASCULOGENESIS AND/OR ANGIOGENESIS
    申请人:Sugen, Inc.
    公开号:EP0748219B1
    公开(公告)日:2005-04-06
  • EP0748219A4
    申请人:——
    公开号:EP0748219A4
    公开(公告)日:1999-06-16
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