4-[2-[3,5-bis[2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-N,N-diphenylaniline | 127374-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-[2-[3,5-bis[2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-N,N-diphenylaniline
• CAS: 127374-63-4
• 化学式: C₆₆H₅₁N₃
• 分子量: 886.151
• InChiKey: GJGGGNSSKPLOPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.4
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二苯胺基苯甲醛 、 1,3,5-tris(diethoxyphosphorylmethyl)benzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 4-[2-[3,5-bis[2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-N,N-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  分子内电荷转移和分子灵活性：设计高荧光对苯撑乙烯衍生物时要考虑的关键参数

  摘要：

  本文研究了一系列对亚苯基亚乙烯基衍生物的光电性质，以仔细研究它们与由所呈现的氮原子的杂化引起的外围基团的分子柔性的关系。所有分子在核心共享一个模型荧光团，1,3,5-三苯乙烯基苯，作为结构主旨，而 TPA 和咔唑基团位于外围。研究的化合物显示出高发光，突出显示 TPA 衍生物（化合物1 ）在二氯甲烷溶液中的荧光量子产率为91%。此外，荧光寿命之间的线性关系并且发现了该化合物的溶剂极性。溶剂依赖性与光激发时的分子内电荷转移 (ICT) 相关，这导致偶极矩的巨大变化和主要涉及分子的单个分支的几何修改。咔唑衍生物（化合物2和3 ）的光物理性质受到外围咔唑基团（分别为 C-N 或 C-C 键）取代位置的强烈影响。有趣的是，发现化合物3的非辐射速率常数和溶剂粘度之间存在线性关系. 这种行为与该化合物的较高刚性有关，因为咔唑基团嵌入分子的分支中，而不是像化合物2中那样位于末端位置。最后，这三种研究化合物在概念验证中被用作非掺杂

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110105

文献信息

• The photophysical properties and two-photon absorption of novel triphenylamine-based dendrimers
  作者：Zi-Qi Yan、Bin Xu、Yu-Jie Dong、Wen-Jing Tian、Ai-Wu Li

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.12.010

  日期：2011.9

  employing a Ti:sapphire femtosecond laser pulse. The dendrimers both emit strong blue–green fluorescence under irradiation. Two-photon excited state fluorescence cross-sections were also obtained. The two dendrimers displayed a large two-photon absorption. The polytriphenylamine dendrimer shows larger two-photon excited state fluorescence cross-sections in toluene relative to the tristriphenylamine analog

  合成了新型的基于三苯胺的树枝状聚合物，并通过FT-IR进行了表征，元素分析，11 H NMR光谱和MALDI-TOF质谱。研究了线性光物理性质，包括吸收，单光子诱导的荧光以及在不同溶剂中的荧光寿命。使用Ti：蓝宝石飞秒激光脉冲在甲苯溶液中记录了双光子诱导的荧光行为。树枝状大分子在辐照下均发出强烈的蓝绿色荧光。还获得了双光子激发态荧光截面。两种树枝状聚合物显示出大的两光子吸收。相对于三三苯胺类似物，聚三苯胺树状聚合物在甲苯中显示出更大的双光子激发态荧光截面，
• Intramolecular charge transfer and molecular flexibility: Key parameters to be considered in the design of highly fluorescent p-phenylene vinylene derivatives
  作者：Pedro J. Pacheco-Liñán、Amparo Navarro、Juan Tolosa、Mónica Moral、Cristina Martín、Iván Bravo、Johan Hofkens、Joaquín C. García-Martínez、Andrés Garzón-Ruiz

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.110105

  日期：2022.3

  derivatives (compounds 2 and 3) are strongly influenced by the substitution position of the peripheral carbazole groups (C–N or C–C linkage, respectively). Interestingly, a linear relationship between the non-radiative rate constant and the solvent viscosity was found for compound 3. This behavior was associated to the higher rigidity of this compound because the carbazole groups are embedded in the branches

  本文研究了一系列对亚苯基亚乙烯基衍生物的光电性质，以仔细研究它们与由所呈现的氮原子的杂化引起的外围基团的分子柔性的关系。所有分子在核心共享一个模型荧光团，1,3,5-三苯乙烯基苯，作为结构主旨，而 TPA 和咔唑基团位于外围。研究的化合物显示出高发光，突出显示 TPA 衍生物（化合物1 ）在二氯甲烷溶液中的荧光量子产率为91%。此外，荧光寿命之间的线性关系并且发现了该化合物的溶剂极性。溶剂依赖性与光激发时的分子内电荷转移 (ICT) 相关，这导致偶极矩的巨大变化和主要涉及分子的单个分支的几何修改。咔唑衍生物（化合物2和3 ）的光物理性质受到外围咔唑基团（分别为 C-N 或 C-C 键）取代位置的强烈影响。有趣的是，发现化合物3的非辐射速率常数和溶剂粘度之间存在线性关系. 这种行为与该化合物的较高刚性有关，因为咔唑基团嵌入分子的分支中，而不是像化合物2中那样位于末端位置。最后，这三种研究化合物在概念验证中被用作非掺杂