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methyl 3-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-10-isobutyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[2,3-b]azocine-6-carboxylate | 741702-63-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-10-isobutyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[2,3-b]azocine-6-carboxylate
英文别名
methyl 3-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-10-(2-methylpropyl)-8,9-dihydro-7H-pyrido[2,3-b]azocine-6-carboxylate
methyl 3-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-10-isobutyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[2,3-b]azocine-6-carboxylate化学式
CAS
741702-63-6
化学式
C28H38N2O4
mdl
——
分子量
466.621
InChiKey
MSVHKEXEBMHHFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Fused-ring pyridine derivative, process for producing the same, and use
    申请人:Shiraishi Mitsuru
    公开号:US20060100197A1
    公开(公告)日:2006-05-11
    The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is a 5- or 6-membered ring which may be substituted; R 3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; Z 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring; Z 2 is a group represented by -Z 2a -W 2 -Z 2b wherein Z 2a and Z 2b are each O, S(O) m (wherein m is 0, 1 or 2), an imino group, or a bond; and W 2 is an alkylene chain which may be substituted; n is an integer of 0 to 4; Y is O, S(O) p (wherein p is 0, 1 or 2), CH 2 or NR 4 (wherein R 4 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, or an acyl group); and R 2 is (1) an amino group, in which the nitrogen atom is converted to quaternary ammonium or oxide, (2) a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as a ring-constituting atom, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide, and the like, or a salt thereof. The compound has excellent CCR5 antagonist activity and is useful as a prophylactic and/or therapeutic medicine for HIV infection in human peripheral mononuclear blood cells, especially AIDS.
    本发明提供了一种化合物,其表示为以下式子:其中,R1是一个可能被取代的5或6元环;R3是氢原子、低碳基或低氧基基团;Z1是一个5或6元芳香环;Z2是一个由-Z2a-W2-Z2b表示的基团,其中Z2a和Z2b分别是O、S(O)m(其中m为0、1或2)、亚胺基或键;W2是一个可能被取代的烷基链;n是0到4的整数;Y是O、S(O)p(其中p为0、1或2)、CH2或NR4(其中R4是氢原子、碳氢基团、杂环基团或酰基);以及R2是(1)一个基基团,其中氮原子被转化成季或氧化物,(2)一个含氮杂环基团,其中可能含有原子或氧原子作为环构成原子,其中氮原子可以被转化为季或氧化物等,或其盐。该化合物具有优异的CCR5拮抗活性,并可用作人体外周单核细胞HIV感染的预防和/或治疗药物,特别是艾滋病。
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