4-Methylbenzothiophene sulfone | 99595-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methylbenzothiophene sulfone
• 英文别名: 4-Methyl-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 99595-48-9
• 化学式: C₉H₈O₂S
• 分子量: 180.227
• InChiKey: SHKOFXNBVLHPQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylbenzothiophene sulfone 在 三乙烯二胺 、 六氟异丙醇 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以81 %的产率得到4-methyl-2,3-dihydrobenzothiophen 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  使用 HFIP 作为氢供体电化学还原苯并[b]噻吩 1,1-二氧化物†

  摘要：

  据报道，在无金属条件下，在未分割的电池中，以 HFIP 作为氢供体，可以直接电化学还原苯并[ b ]噻吩 1,1-二氧化物。此外，各种官能团的耐受性和放大实验表明了该方法的实用性和潜在应用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300527
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯并[B]噻吩 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 甲酸 、 potassium phosphate monohydrate 、 双氧水 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-Methylbenzothiophene sulfone
  参考文献：
  名称：

  使用 HFIP 作为氢供体电化学还原苯并[b]噻吩 1,1-二氧化物†

  摘要：

  据报道，在无金属条件下，在未分割的电池中，以 HFIP 作为氢供体，可以直接电化学还原苯并[ b ]噻吩 1,1-二氧化物。此外，各种官能团的耐受性和放大实验表明了该方法的实用性和潜在应用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300527

文献信息

• AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Blueray Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd

  公开号：EP4019521A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  Disclosed in the present disclosure are an azaheteroaryl compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof. The present disclosure also provides a method for preparing said compound, a composition containing said compound, and a use of said compound in the preparation of a drug for treating a disease or disorder related to the mechanism of action of an EED protein and/or a PRC2 protein complex. (Formula 1)

  本公开揭示了一种氮杂杂环化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。本公开还提供了一种制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及将该化合物用于制备用于治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机制相关的疾病或障碍的药物的用途。(式1)
• [EN] AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'AZAHÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氮杂芳基化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2021032004A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  本发明公开了氮杂芳基化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。（式1）