4-[(S)-4-cyano-2-({2-phenyl-6-[(tetrahydro-furan-3-yl)oxy]-pyrimidine-4-carbonyl}-amino)-butyryl]-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester | 1021702-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(S)-4-cyano-2-({2-phenyl-6-[(tetrahydro-furan-3-yl)oxy]-pyrimidine-4-carbonyl}-amino)-butyryl]-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-[(S)-4-cyano-2-({2-phenyl-6-[(S)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]pyrimidine-4-carbonyl}amino)butyryl]piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-[(2S)-4-cyano-2-[[6-(oxolan-3-yloxy)-2-phenylpyrimidine-4-carbonyl]amino]butanoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1021702-93-1
• 化学式: C₂₇H₃₂N₆O₆
• 分子量: 536.588
• InChiKey: XFZKGHZXZASCIQ-LBAQZLPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(S)-4-cyano-2-({2-phenyl-6-[(tetrahydro-furan-3-yl)oxy]-pyrimidine-4-carbonyl}-amino)-butyryl]-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium azide 、 zinc dibromide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-[(S)-2-{[2-phenyl-6-(tetrahydro-furan-3-yloxy)-pyrimidine-4-carbonyl]-amino}-4-(1H-tetrazol-5-yl)-butyryl]-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-PHENYL-6-AMINOCARBONYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR

  摘要：

  这项发明涉及2-苯基-6-氨基羰基嘧啶衍生物及其作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防和/或治疗外周血管、内脏-、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或病况的用途，包括人类和其他哺乳动物中的血栓形成。公式（1）。

  公开号：

  US20090291962A1

文献信息

• 2-PHENYL-6-AMINOCARBONYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2079711B1

  公开（公告）日：2010-01-06
• US8044055B2
  申请人：——

  公开号：US8044055B2

  公开（公告）日：2011-10-25