1.1-Diphenylethinyl-2.2-dicyan-ethen | 18627-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1.1-Diphenylethinyl-2.2-dicyan-ethen
• 英文别名: 2-(1,5-Diphenylpenta-1,4-diyn-3-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 18627-98-0
• 化学式: C₂₀H₁₀N₂
• 分子量: 278.313
• InChiKey: YSHIGFXKUSFDEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(phenylacetylene)(PPh3)2Cp 、 1.1-Diphenylethinyl-2.2-dicyan-ethen 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氰基（炔基）乙烯与某些炔基和二炔基钌络合物的反应

  摘要：

  钌的反应（CCPh）（PPH 3）2的Cp与（NC）2 CCR 1 - [R 2（R 1  = H，R 2  = CCSiPr我3 8 ; R 1  = R 2  = CCPh 9）给η 3 -butadienyl络合物茹{η 3 -C [C（CN）2 ] CPhCR 1 - [R 2 }（PPH 3）的Cp（11，12），分别通过炔基和烯烃的正式[2 + 2]-环加成，然后将所得的环丁烯基开环（未检测到）和PPh 3配体的取代。脱保护（TBAF）11个用的RuCl（DPPE）Cp和AUCL（PPH和随后的反应3）得到的双核钌衍生物{η 3 -C [C（CN）2 ] CPhCHCC [ML Ñ ]}（PPH 3）的Cp [ML n  ＝ Ru（dppe）Cp 19，Au（PPh 3）20 ]。之间的反应8和Ru（CCCCR）（PP）的Cp [PP =（PPH 3）2，R = PH，森达3，SIPR我3；PP

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.07.006
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium methylate 作用下， 生成 1.1-Diphenylethinyl-2.2-dicyan-ethen
  参考文献：
  名称：

  与二乙炔酮合成：通过抗迈克尔加成生成5元环

  摘要：

  与二苯基乙炔基酮和二正己炔基酮的合成导致多种产物源自酮的攻击和/或一个或两个三键。得到与胺，肼，硫醇，活性亚甲基化合物和四苯基环戊二烯酮的加合物。在六元环状产物中，预期有吡啶酮和吡喃酮，而十取代的二苯甲酮则不常见。至5元环，例如氧代- Δ一种新路线2个-pyrrolines，thiacyclopentenones（和3- hydroxythiophenes）和环戊烯酮使diethynylketones有用的中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88190-6

文献信息

• Hopf, Henning; Kreutzer, Martin; Jones, Peter George, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 9, p. 1148 - 1149
  作者：Hopf, Henning、Kreutzer, Martin、Jones, Peter George

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and electronic structure of highly electron-accepting radiaannulene and its reduced species
  作者：Masashi Hasegawa、Yuya Takatsuka、Yoshiyuki Kuwatani、Yasuhiro Mazaki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.109

  日期：2012.10

  Highly electron-accepting radiaannulene (1) was synthesized. CV measurements revealed a high electron accepting ability and strong electronic coupling in the anionic species. Spectroelectrochemical analysis revealed a very low-energy absorption band in the spectra of 1(.-) and 1(2-). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.