5-[(7R)-3-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione | 904929-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[(7R)-3-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 904929-18-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 250.278
• InChiKey: SYPKORNXLKURRI-YOXFSPIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(7R)-3-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione 、 3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[(R)-3-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindin-7-yl]thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/83612

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-[(7R)-3-phenylmethoxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[(7R)-3-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/83612

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antidiabetic Bicyclic Compounds
  申请人：Ge Min

  公开号：US20080090865A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Bicyclic compounds containing a fused pyridine ring, including pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.