2,2-diphenyl-6-aza-1,3-dioxa-15-nitro-2-stanna[d]benzo[1,2-h]benzocyclononene | 946414-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-6-aza-1,3-dioxa-15-nitro-2-stanna[d]benzo[1,2-h]benzocyclononene
• CAS: 946414-42-2
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂O₄Sn
• 分子量: 529.139
• InChiKey: QWDYKSKJTCFCQR-ORHNGELRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基氧化锡 、 水杨醛 、 2-氨基-4-硝基苯酚 以 ethanol 为溶剂， 生成 2,2-diphenyl-6-aza-1,3-dioxa-15-nitro-2-stanna[d]benzo[1,2-h]benzocyclononene
  参考文献：
  名称：

  带有席夫碱的荧光二苯基锡IV衍生物的激发态动力学和双光子吸收截面：从超快到稳态时标的螯合效应的比较研究

  摘要：

  已知带有分子内氢键的席夫碱会经历激发态的分子内质子转移和E - Z异构化，这与它们的热致变色和溶剂致变色性质有关。在这项研究中，我们探索了两个双羟基化席夫碱，水杨基-2-氨基苯酚和2-羟基萘甲基亚甲基-2-氨基苯酚的超快光诱导过程。通过与我们先前报道的母体单羟基化席夫碱水杨基苯胺的结果进行比较，我们能够确定在激发态分子内质子转移过程中缺少第二个分子内氢键的影响。此外，我们合成并研究了14二苯基锡IV的光物理性质。Schiff碱的衍生物与前两者具有相同的框架。在这些有机金属化合物中，我们观察到与游离配体相比，激发态衰变时间增加了50倍以上。该发现归因于与金属中心的协调，这限制了有机席夫碱骨架的几何形状的波动。这些配合物的发射谱带可以通过席夫碱配体上的取代容易地调节，并且可以使其居中定位在600 nm以上。所有二苯基锡IV的发射行为大大增强衍生物可以研究其电子激发态的几种特性，包括不同取代基对

  DOI：

  10.1021/jp904784b

文献信息

• Organotin Schiff bases as halofluorochromic dyes: green synthesis, chemio-photophysical characterization, DFT, and their fluorescent bioimaging <i>in vitro</i>
  作者：Margarita López-Espejel、Alberto Gómez-Treviño、Blanca M. Muñoz-Flores、Manuel A. Treto-Suarez、Eduardo Schott、Dayán Páez-Hernández、Ximena Zarate、Víctor M. Jiménez-Pérez

  DOI：10.1039/d1tb01405f

  日期：——

  Fluorescent bioimaging is an excellent tool in cellular biology, and it will be a powerful technique in modern medicine as a noninvasive imaging technology where tumoral and normal cells must be distinguished. One of the differences between normal and cancer cells is the intracellular pH. Therefore, the design and synthesis of pH-responsive fluorescent materials are required. Organotin Schiff bases

  荧光生物成像是细胞生物学中的一种极好的工具，作为一种必须区分肿瘤细胞和正常细胞的无创成像技术，它将成为现代医学中一项强大的技术。正常细胞和癌细胞之间的差异之一是细胞内的 pH 值。因此，需要设计和合成pH响应荧光材料。有机锡席夫碱在溶液中表现出卤代荧光变色行为。与传统加热相比，微波辅助合成显示出更好的反应时间和化学产率。所有化合物均通过光谱和光谱技术进行了充分表征。卤氟致变色研究表明，酸性介质中的某些分子由于质子化而具有最大的发光强度。所有荧光锡配合物通过共聚焦显微镜显示肝细胞和MCF-7细胞上的细胞染色。理论研究使我们能够合理化化合物的光学性质和卤氟致变色在这项工作中合成了1和2 。我们的结果表明，化合物1和2在酸性和碱性介质中的发射减少分别是由分子内电荷转移 (ICT) 失活引起的。