(E,14S)-N-((3S,11bR)-9,11-bis(benzyloxy)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-4-oxo-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-yl)-14-hydroxyoctacos-17-enamide | 1147745-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E,14S)-N-((3S,11bR)-9,11-bis(benzyloxy)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-4-oxo-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-yl)-14-hydroxyoctacos-17-enamide
• CAS: 1147745-89-8
• 化学式: C₅₅H₈₀N₂O₅
• 分子量: 849.251
• InChiKey: FSEVWHVBEZRFOI-PNLRHJLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  944.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.46
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,14S)-N-((3S,11bR)-9,11-bis(benzyloxy)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-4-oxo-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-yl)-14-hydroxyoctacos-17-enamide 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix α 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 以84%的产率得到(14S,17S,18S)-N-((3S,11bS)-9,11-bis(benzyloxy)-4-oxo-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-yl)-14,17,18-trihydroxyoctacosanamide
  参考文献：
  名称：

  Bowen, Edward G.; Wardrop, Duncan J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6062 - 6063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-amino-9,11-bis(benzyloxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one 、 (S,E)-14-hydroxyoctacos-17-enoiccid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到(E,14S)-N-((3S,11bS)-9,11-bis(benzyloxy)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-4-oxo-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-yl)-14-hydroxyoctacos-17-enamide
  参考文献：
  名称：

  Bowen, Edward G.; Wardrop, Duncan J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6062 - 6063

  摘要：

  DOI：