ethyl 3,4,6-trimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylate | 105540-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,4,6-trimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• 英文别名: (+-)-2t.4.5-trimethyl-cyclohexene-(4)-carboxylic acid-(1r)-ethyl ester；(+/-)-2t.4.5-trimethyl-cyclohexene-(4)-carboxylic acid-(1r)-ethyl ester；(+/-)-2t.4.5-Trimethyl-cyclohexen-(4)-carbonsaeure-(1r)-aethylester
• CAS: 105540-52-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: XLFSGPUUQISRRE-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 反式-2-丁烯酸乙酯 在 对苯二酚 作用下， 生成 ethyl 3,4,6-trimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  阿尔及利亚酸爱国主义哲学基金会

  摘要：

  DIELS-ALDER的塞隆法技术在法国énolacétateseténoléthersd'estersα-cétoniques（c'est-à-dd'esters d'acidesα-éthéniquesα-acétoxylé ）相对于二甲基-1,4-丁二烯二甲基-2-甲基丁二烯等，dans quesques cas。代用酸代酯或酯类替代品的介绍

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410720

文献信息

• Pursuing the active species in an aluminium-based Lewis acid system for catalytic Diels–Alder cycloadditions
  作者：Zhizhou Liu、Rakesh Ganguly、Dragoslav Vidović

  DOI：10.1039/c6dt04213a

  日期：——

  identified a cationic species, supported by a THF molecule, as the best Lewis acid precatalyst for a range of Diels–Alder cycloadditions. This highlighted the importance of fully isolating and characterizing the active species in any catalytic process especially when Lewis acids are used due to the presence of hidden Brønsted acids (HBAs). Finally, the control experiments conducted in order to eliminate

  已经制备了由双（亚氨基）芳基NCN钳型配体支撑的几种基于Al的配合物。系统的结构和实验证据表明，由THF分子支撑的阳离子物种是一系列Diels-Alder环加成反应的最佳路易斯酸预催化剂。这突出了在任何催化过程中完全分离和表征活性物质的重要性，特别是当使用路易斯酸时，由于存在隐伏的布朗斯台德酸（HBAs），因此非常重要。最后，为消除涉及庞大的吡啶碱的HBA活性而进行的对照实验应谨慎进行，因为相应的质子化吡啶鎓盐也可以用作质子源。
• 4. Mechanism of polymerisation. Part II. Dimerisation of βγ-dimethylbutadiene in presence of an acid catalyst
  作者：Ernest Harold Farmer、Robert C. Pitkethly

  DOI：10.1039/jr9380000011

  日期：——