(3R)-3-hexyl-4-nitro-4-phthalimidobutanal | 1311321-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-hexyl-4-nitro-4-phthalimidobutanal
• CAS: 1311321-80-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₅
• 分子量: 346.383
• InChiKey: YWHJJERLIQRFKZ-JBZHPUCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-hexyl-4-nitro-4-phthalimidobutanal 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (R)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-hexylpropanal oxime 、 (R)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-hexylpropanal oxime
  参考文献：
  名称：

  羟基阴离子对α，β-不饱和醛的有机催化对映选择性形式共轭加成

  摘要：

  肟的来源：N-硝基甲基邻苯二甲酰亚胺是一种出色的羟基甲亚胺基阴离子当量。在亚胺催化和优化的反应条件下，它会对烯类进行干净且高度对映选择性的迈克尔加成反应（请参见方案）。然后可以通过简单且高产的方法将硝基（邻苯二甲酰亚胺基）甲基部分直接转化为肟部分。

  DOI：

  10.1002/chem.201100605
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-壬烯醛 、 2-(硝基甲基)异吲哚-1,3-二酮 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 三乙烯二胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到(3R)-3-hexyl-4-nitro-4-phthalimidobutanal
  参考文献：
  名称：

  羟基阴离子对α，β-不饱和醛的有机催化对映选择性形式共轭加成

  摘要：

  肟的来源：N-硝基甲基邻苯二甲酰亚胺是一种出色的羟基甲亚胺基阴离子当量。在亚胺催化和优化的反应条件下，它会对烯类进行干净且高度对映选择性的迈克尔加成反应（请参见方案）。然后可以通过简单且高产的方法将硝基（邻苯二甲酰亚胺基）甲基部分直接转化为肟部分。

  DOI：

  10.1002/chem.201100605