(5R,7R)-5-methyl-4-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-7-ol | 1171245-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (5R,7R)-5-methyl-4-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-7-ol
• CAS: 1171245-08-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• 分子量: 231.297
• InChiKey: RAKKOZMRIQGJOG-PSASIEDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-bromophenyl)-3-(tert-butylamino)propanoic acid 、 (5R,7R)-5-methyl-4-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-7-ol 、 三氟乙酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到(S)-2-(4-bromophenyl)-3-(tert-butylamino)-1-(4-((5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-5,6-dihydropiperidin-1(2H)-yl)propan-1-one ditrifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5H-CYCLOPENTA[D]PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] 5H-CYCLOPENTA[D]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT

  摘要：

  化合物的结构式I对抑制AKT蛋白激酶具有用处。本文揭示了利用结构式I化合物及其立体异构体和药用可接受盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗相关病变或相关病理状况的方法。结构式(I)。

  公开号：

  WO2009089462A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5R,7R)-5-methyl-4-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5H-CYCLOPENTA[D]PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] 5H-CYCLOPENTA[D]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT

  摘要：

  化合物的结构式I对抑制AKT蛋白激酶具有用处。本文揭示了利用结构式I化合物及其立体异构体和药用可接受盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗相关病变或相关病理状况的方法。结构式(I)。

  公开号：

  WO2009089462A1

文献信息

• 5H-CYCLOPENTA[D]PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Banka Anna

  公开号：US20110251181A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting AKT protein kinases. Methods using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. Formula (I).

  公式I的化合物可用于抑制AKT蛋白激酶。本文公开了使用公式I及其立体异构体和药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。 公式（I）。
• 5H-cyclopenta[D]pyrimidines as AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08329709B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting AKT protein kinases. Methods using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. Formula (I).

  公式I的化合物对于抑制AKT蛋白激酶是有用的。本文揭示了使用公式I的化合物、立体异构体和药学上可接受的盐，用于哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。公式(I)。
• 5H-cyclopenta[d]pyrimidines as AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08895566B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting AKT protein kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制AKT蛋白激酶非常有用。本文揭示了使用公式I的化合物及其立体异构体和药物可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。
• 5H-CYCLOPENTA[d]PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20150266852A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting AKT protein kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制AKT蛋白激酶具有用处。本文揭示了使用公式I的化合物、立体异构体和药物可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理条件的方法。
• US8329709B2
  申请人：——

  公开号：US8329709B2

  公开（公告）日：2012-12-11