3-[3-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-oxo-2,3-dihydrooxazol-5-yl]propionaldehyde | 1619974-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-oxo-2,3-dihydrooxazol-5-yl]propionaldehyde
• 英文别名: 3-[3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazol-5-yl]propanal；3-[3-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazol-5-yl]propanal
• CAS: 1619974-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₃
• 分子量: 249.242
• InChiKey: RCORTMRQWYVYKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-amino-7-fluoro-5,6-dihydro-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-3-one 、 3-[3-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-oxo-2,3-dihydrooxazol-5-yl]propionaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到(S)-7-fluoro-6-{3-[3-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-oxo-2,3-dihydrooxazol-5-yl]propylamino}-5,6-dihydropyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物：其中U代表CH或N；V代表CH或N，但至少其中一个不代表N；R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基；W要么代表一个苯基，该苯基在对位上被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧基或(C1-C3)硫氧烷基取代，且在间位上可选地被卤素取代，要么W是具有下列W1和W2式之一的基团：W1 w2 其中Q为O或S，X为CH或N；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2014108832A1
• 作为产物：
  描述：

  ((5-bromopent-4-yn-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 potassium phosphate 、 silver hexafluoroantimonate 、 1,10-菲罗啉 、 三苯基膦氯金 、 四丁基氟化铵 、 三氧化硫吡啶 、 copper(II) sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 3-[3-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-oxo-2,3-dihydrooxazol-5-yl]propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物：其中U代表CH或N；V代表CH或N，但至少其中一个不代表N；R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基；W要么代表一个苯基，该苯基在对位上被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧基或(C1-C3)硫氧烷基取代，且在间位上可选地被卤素取代，要么W是具有下列W1和W2式之一的基团：W1 w2 其中Q为O或S，X为CH或N；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2014108832A1