benzyl (2S,4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-2-[(3S)-1-phenylmethoxyheptan-3-yl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 120810-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: benzyl (2S,4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-2-[(3S)-1-phenylmethoxyheptan-3-yl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 120810-86-8
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₄
• 分子量: 501.666
• InChiKey: HBWMUCLJVJISON-OVOJMXFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-2-[(3S)-1-phenylmethoxyheptan-3-yl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 三氟化硼乙醚 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-2-n-butyl-4-benzyloxybutanal
  参考文献：
  名称：

  在三甲基氯硅烷的存在下，烯丙基立构中心指示铜酸盐的不对称共轭加成。对映选择性合成2-烷基-4-苄氧基丁醛和2-烷基-4-氧戊醛

  摘要：

  在三甲基氯硅烷存在下的铜酸盐试剂具有极佳的Tr-face选择性，并生成α，β-不饱和的酮和带有醛的醛。在γ-位置上，由去氧麻黄碱衍生的恶唑烷的C-2代表被掩盖的醛。除去手性助剂和保护基后，以高对映体过量得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81451-4
• 作为产物：
  描述：

  去甲麻黄碱 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 amberlyst-15 、 4 A molecular sieve 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 benzyl (2S,4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-2-[(3S)-1-phenylmethoxyheptan-3-yl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在三甲基氯硅烷的存在下，烯丙基立构中心指示铜酸盐的不对称共轭加成。对映选择性合成2-烷基-4-苄氧基丁醛和2-烷基-4-氧戊醛

  摘要：

  在三甲基氯硅烷存在下的铜酸盐试剂具有极佳的Tr-face选择性，并生成α，β-不饱和的酮和带有醛的醛。在γ-位置上，由去氧麻黄碱衍生的恶唑烷的C-2代表被掩盖的醛。除去手性助剂和保护基后，以高对映体过量得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81451-4

文献信息

• CARDANI, SILVIA;POLI, GIOVANNI;SCOLASTICO, CARLO;VILLA, ROBERTO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5929-5938
  作者：CARDANI, SILVIA、POLI, GIOVANNI、SCOLASTICO, CARLO、VILLA, ROBERTO

  DOI：——

  日期：——