16,20-diacetoxy-3,3-ethanediyldioxy-11-hydroxy-16,17-seco-pregn-5-en-18-oic acid-lactone | 106195-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16,20-diacetoxy-3,3-ethanediyldioxy-11-hydroxy-16,17-seco-pregn-5-en-18-oic acid-lactone
• 英文别名: 16,20-Diacetoxy-3,3-aethandiyldioxy-11-hydroxy-16,17-seco-pregn-5-en-18-saeure-lacton；DL-1β-(2-Acetoxy-ethyl)-2α-(2-acetoxy-propyl)-4β-hydroxy-4bβ-methyl-7-ethylendioxy-1.2.3.4.4aα.4b.5.6.7.8.10.10aβ-dodecahydrophenanthren-2β-carbonsaeure-(2->4)-lacton；DL-1β-(2-Acetoxy-ethyl)-2α-(2-acetoxy-propyl)-4β-hydroxy-4bβ-methyl-7-ethylendioxy-1.2.3.4.4aα.4b.5.6.7.8.10.10aβ-dodecahydrophenanthren-2β-carbonsaeure-(2->4)lacton
• CAS: 106195-94-2
• 化学式: C₂₇H₃₈O₈
• 分子量: 490.594
• InChiKey: YAIUSBQWBURPDJ-UHBJDSQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-甲基-1,3-二氧杂烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 16,20-diacetoxy-3,3-ethanediyldioxy-11-hydroxy-16,17-seco-pregn-5-en-18-oic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  Steroid Total Synthesis--Hydrochrysene Approach. XV.¹ Total Synthesis of Aldosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00893a012