5-Ethenyl-2-[5-(5-ethenylpyridin-2-yl)oxypentoxy]pyridine | 685862-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Ethenyl-2-[5-(5-ethenylpyridin-2-yl)oxypentoxy]pyridine
• CAS: 685862-36-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: RQYJKIIPXBNFLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethenyl-2-[5-(5-ethenylpyridin-2-yl)oxypentoxy]pyridine 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的合成与结构研究［2。n ]（2,5）吡啶并

  摘要：

  [2。使用400 W高压汞灯通过Pyrex滤光片通过乙烯基吡啶衍生物的分子内[2 + 2]光环加成反应，可以有效地制备具有环丁烷环和二氧杂低聚亚甲基链的n ]（2,5）吡啶并菲。它们的顺式-构型相对于该环丁烷环，其通过特定的次甲基质子的信号在被证明δ 3.95-4.14。如果二氧杂低聚亚甲基链短，则该反应在三种可能的反应中仅提供两种exo，顺式和反式异构体。另一方面，如果链足够长，则它会给出三种可能的异构体，它们在平衡时相互转化。结论是[2。ñ]（2,5）pyridinophanes是刚性的，如果Ñ = 4，5，但柔性如果Ñ ⩾6。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.100
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Ethenyl-2-[5-(5-ethenylpyridin-2-yl)oxypentoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  的合成与结构研究［2。n ]（2,5）吡啶并

  摘要：

  [2。使用400 W高压汞灯通过Pyrex滤光片通过乙烯基吡啶衍生物的分子内[2 + 2]光环加成反应，可以有效地制备具有环丁烷环和二氧杂低聚亚甲基链的n ]（2,5）吡啶并菲。它们的顺式-构型相对于该环丁烷环，其通过特定的次甲基质子的信号在被证明δ 3.95-4.14。如果二氧杂低聚亚甲基链短，则该反应在三种可能的反应中仅提供两种exo，顺式和反式异构体。另一方面，如果链足够长，则它会给出三种可能的异构体，它们在平衡时相互转化。结论是[2。ñ]（2,5）pyridinophanes是刚性的，如果Ñ = 4，5，但柔性如果Ñ ⩾6。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.100