N¹-[4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-pyrimidin-2-yl]-propane-1,3-diamine | 871235-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-[4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-pyrimidin-2-yl]-propane-1,3-diamine
• 英文别名: N'-[4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]pyrimidin-2-yl]propane-1,3-diamine
• CAS: 871235-32-4
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂N₄O
• 分子量: 327.213
• InChiKey: MOHXTEATDVVQEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-[4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-pyrimidin-2-yl]-propane-1,3-diamine 、 1-甲基哌啶-3-羧酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Methyl-piperidine-3-carboxylic acid {3-[4-(2,4-dichloro-benzyloxy)-pyrimidin-2-ylamino]-propyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Optimization of CCR4 antagonists: Side-chain exploration

  摘要：

  The design, synthesis, and activity of novel and selective small molecule antagonists of the CC chemokine receptor-4 (CCR4) are presented. Compound 8c was efficacious in a murine allergic inflammation model (ED50 30 mg/kg). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.022
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-4-(2,4-dichloro-benzyloxy)-pyrimidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N¹-[4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-pyrimidin-2-yl]-propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Optimization of CCR4 antagonists: Side-chain exploration

  摘要：

  The design, synthesis, and activity of novel and selective small molecule antagonists of the CC chemokine receptor-4 (CCR4) are presented. Compound 8c was efficacious in a murine allergic inflammation model (ED50 30 mg/kg). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.022