6-(5,5-Dioxo-5,6-dihydro-4H-5λ6-thieno[3,4-c]furan-4-yl)-hex-1-en-3-ol | 155004-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 6-(5,5-Dioxo-5,6-dihydro-4H-5λ6-thieno[3,4-c]furan-4-yl)-hex-1-en-3-ol
• CAS: 155004-14-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄S
• 分子量: 256.323
• InChiKey: LPRHDJSBMPDJRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5,5-Dioxo-5,6-dihydro-4H-5λ6-thieno[3,4-c]furan-4-yl)-hex-1-en-3-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到6-(5,5-dioxo-4,6-dihydrothieno[3,4-c]furan-4-yl)hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of 4H,6H-thieno[3,4-c]furan 5,5-dioxide and its use as a 3,4-dimethylenefuran synthon in intramolecular Diels–Alder reactions

  摘要：

  4H,6H-thieno[3,4-c]furan 5,5-二氧化物 1 容易转化为 4-烷基化合物 2，并将适当的化合物 2 进行分子内 Diels–Alder 反应，得到良产率的融合呋喃 8a 和 8b。

  DOI：

  10.1039/c39910001765
• 作为产物：
  描述：

  4-hex-5-enyl-4,6-dihydrothieno[3,4-c]furan 5,5-dioxide 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以56%的产率得到6-(5,5-Dioxo-5,6-dihydro-4H-5λ6-thieno[3,4-c]furan-4-yl)-hex-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of 4H,6H-thieno[3,4-c]furan 5,5-dioxide and its use as a 3,4-dimethylenefuran synthon in intramolecular Diels–Alder reactions

  摘要：

  4H,6H-thieno[3,4-c]furan 5,5-二氧化物 1 容易转化为 4-烷基化合物 2，并将适当的化合物 2 进行分子内 Diels–Alder 反应，得到良产率的融合呋喃 8a 和 8b。

  DOI：

  10.1039/c39910001765

文献信息

• Ando, Kaori; Akadegawa, Naoki; Takayama, Hiroaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2263 - 2268
  作者：Ando, Kaori、Akadegawa, Naoki、Takayama, Hiroaki

  DOI：——

  日期：——