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3-bromo-2-(furan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine | 37643-96-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-2-(furan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
3-Brom-2-(2'-furyl)imidazo<1,2-a>pyridin
3-bromo-2-(furan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
37643-96-2
化学式
C11H7BrN2O
mdl
——
分子量
263.093
InChiKey
VEQQZSKFKWKNLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    102-103 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4b702997635ddee9626fb35f9cf49126
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上下游信息

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文献信息

  • Copper-Mediated Aerobic Oxidative Synthesis of 3-Bromo-imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines with Pyridines and Enamides
    作者:Xiaoqiang Zhou、Hao Yan、Chaowei Ma、Yongqin He、Yamin Li、Jinhui Cao、Rulong Yan、Guosheng Huang
    DOI:10.1021/acs.joc.5b02384
    日期:2016.1.4
    A conversion of pyridines and enamides for the synthesis of 3-bromo-imidazo[1,2-c]pyridines was developed by copper-mediated aerobic oxidative coupling in a one-pot manner. This procedure tolerates various functional groups and affords a series of 3-bromo-imidazo[1,2-c]pyridines under mild conditions.
  • SALDABOL N. O.; LIEPINSH EH. EH.; POPELIS YU. YU., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 12, 2547-2554
    作者:SALDABOL N. O.、 LIEPINSH EH. EH.、 POPELIS YU. YU.
    DOI:——
    日期:——
  • SALDABOL N. O.; POPELIS YU. YU.; ALEKSEEVA L. N.; YALYNSKAYA A. K.; MOSKA+, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 6, 64-70
    作者:SALDABOL N. O.、 POPELIS YU. YU.、 ALEKSEEVA L. N.、 YALYNSKAYA A. K.、 MOSKA+
    DOI:——
    日期:——
  • Saldabol,N.O. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 2303 - 2310
    作者:Saldabol,N.O. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antibacterial activity of some derivatives of imidazo[1,2-a]pyridine
    作者:N. O. Saldabol、Yu. Yu. Popelis、L. N. Alekseeva、A. K. Yalynskaya、N. D. Moskaleva
    DOI:10.1007/bf00779296
    日期:1977.6
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