5-methyl-6-phenylpyridin-2(1H)-one | 858851-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-6-phenylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-methyl-6-phenyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 858851-89-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: XNOLLFCZJPJSMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-6-phenylpyridin-2(1H)-one 在 正丁基锂 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-2-phenyl-6-tributylstannanyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MICROBICIDES
  [FR] NOUVEAUX MICROBICIDES

  摘要：

  式(I)的化合物中，其中G1与连接它的嘧啶环的两个环原子一起表示一个含有氮、氧和硫中的一种或两种杂原子的5到6元芳香杂环环系，其它取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作微生物杀灭剂。

  公开号：

  WO2011104183A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-phenylpyridine N-oxide 在 乙酸酐 、 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5-methyl-6-phenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES
  [FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010136475A1

文献信息

• SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES
  申请人：Quaranta Laura

  公开号：US20120129875A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如权利要求1中定义的取代基定义的化合物的公式(I)，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• NOVEL MICROBICIDES
  申请人：Pouliot Martin

  公开号：US20120316184A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Compounds of formula (I) wherein G 1 represents together with the two ring atoms of the pyrimidine ring to which it is attached, a 5- to 6-membered aromatic heterocyclic ring system which contains one or two heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, and the other substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as micro-biocides.

  化合物的式（I），其中G1表示与连接它的嘧啶环的两个环原子一起形成一个含有一个或两个从氮、氧和硫组成的杂原子的5-至6-成员芳香杂环系统，而其他取代基如权利要求1所定义的适用于作为微生物杀剂。
• Synthesis of Substituted 2-Pyridones via 6π-Electrocyclization of Dienyl Isocyanates
  作者：Xiayun Cheng、Alexandria P. Taylor、Kaicheng Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00258

  日期：2022.5.6

  A one-pot Curtius rearrangement of dienyl carboxylic acids followed by a 6π-electrocyclization process to form substituted 2-pyridone products has been developed. Dienyl isocyanates generated from aliphatic acids were more reactive than their aromatic counterparts. Additionally, substitution patterns of the carboxylic acids had an impact on the efficiency of the cyclization.

  已经开发了二烯基羧酸的一锅Curtius重排，然后是6π-电环化过程以形成取代的2-吡啶酮产物。由脂肪酸生成的异氰酸二烯酯比其芳族对应物更具反应性。此外，羧酸的取代模式对环化效率有影响。
• Barat, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 801,813
  作者：Barat

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US20160297796A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R 1 , R 2 , R a , R b , R c , R d , X, Ring B, and Ring C are as defined herein, and wherein Ring B moiety and the NH—C(═X)—NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.