(1S,5R,3E)-1-cyclohexyl-4-methyl-7-phenylhept-3-ene-1,5-diol | 1443058-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5R,3E)-1-cyclohexyl-4-methyl-7-phenylhept-3-ene-1,5-diol
• CAS: 1443058-29-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: XZBLWNIAVCDKLB-PZBSJLNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,3E)-1-cyclohexyl-4-methyl-7-phenylhept-3-ene-1,5-diol 在 2,3-二甲基-2-丁基硼烷 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过丙二烯硼氢化-双烯丙基硼化反应序列对映选择性合成 (Z)- 和 (E)-2-甲基-1,5-反戊烯二醇

  摘要：

  联烯基硼酸酯 5 的动力学控制硼氢化反应，然后与所得烯丙基硼烷 (Z)-7 进行双烯丙基硼化反应，在 10% BF3 存在下以良好的收率和高对映选择性得到 (Z)-2-甲基-1,5-反戊烯二醇 6 OEt2 作为第二烯丙基硼化步骤中的催化剂。在热力学控制的异构化条件下，(Z)-7可以很容易地异构化为(E)-7。代表性醛与烯丙基硼烷 (E)-7 进行双烯丙基硼化反应，无需使用 BF3·OEt2 催化剂即可以良好的产率和高对映选择性得到 (E)-2-甲基-1,5-反戊烯二醇 4。因此，具有任一烯烃几何形状的2-甲基-1,5-反戊烯二醇可以由相同的烯基硼酸酯前体5合成。此外，1,5-戊烯二醇4和6可以很容易地转化为1,3,5-三醇：一步即可实现出色的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja4033633
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 2-(buta-2,3-dien-2-yl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane 、 环己烷基甲醛 在 (+)-二异松蒎烯基硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过丙二烯硼氢化-双烯丙基硼化反应序列对映选择性合成 (Z)- 和 (E)-2-甲基-1,5-反戊烯二醇

  摘要：

  联烯基硼酸酯 5 的动力学控制硼氢化反应，然后与所得烯丙基硼烷 (Z)-7 进行双烯丙基硼化反应，在 10% BF3 存在下以良好的收率和高对映选择性得到 (Z)-2-甲基-1,5-反戊烯二醇 6 OEt2 作为第二烯丙基硼化步骤中的催化剂。在热力学控制的异构化条件下，(Z)-7可以很容易地异构化为(E)-7。代表性醛与烯丙基硼烷 (E)-7 进行双烯丙基硼化反应，无需使用 BF3·OEt2 催化剂即可以良好的产率和高对映选择性得到 (E)-2-甲基-1,5-反戊烯二醇 4。因此，具有任一烯烃几何形状的2-甲基-1,5-反戊烯二醇可以由相同的烯基硼酸酯前体5合成。此外，1,5-戊烯二醇4和6可以很容易地转化为1,3,5-三醇：一步即可实现出色的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja4033633