2-[2-(1,3-Dithian-2-yl)ethyl]-2-(2-methylprop-1-enyl)-1,3-dithiane | 637740-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-[2-(1,3-Dithian-2-yl)ethyl]-2-(2-methylprop-1-enyl)-1,3-dithiane
• CAS: 637740-41-1
• 化学式: C₁₄H₂₄S₄
• 分子量: 320.609
• InChiKey: LJXDAVROUJGXOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1,3-Dithian-2-yl)ethyl]-2-(2-methylprop-1-enyl)-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 2-((S)-2-(1,3-dithian-2-yl)propyl)-2-((S)-1-(2-(2-(2-(2-methylprop-1-en-1-yl)-1,3-dithian-2-yl)ethyl)-1,3-dithian-2-yl)propan-2-yl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical elucidation of the 1,4 polyketide amphidinoketide I

  摘要：

  两栖枝霉酮I的相对和绝对立体化学已通过所有非对映异构体的全合成得以确定。分子建模表明，天然产物并非热力学上优先的非对映异构体。

  DOI：

  10.1039/b309104j
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-二噻烷-2-基)乙醇 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 生成 2-[2-(1,3-Dithian-2-yl)ethyl]-2-(2-methylprop-1-enyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical elucidation of the 1,4 polyketide amphidinoketide I

  摘要：

  两栖枝霉酮I的相对和绝对立体化学已通过所有非对映异构体的全合成得以确定。分子建模表明，天然产物并非热力学上优先的非对映异构体。

  DOI：

  10.1039/b309104j

文献信息

• Stereochemical elucidation of the 1,4 polyketide amphidinoketide I
  作者：Louise M Walsh、Jonathan M Goodman

  DOI：10.1039/b309104j

  日期：——

  The relative and absolute stereochemistry of amphidinoketide I has been determined by the total synthesis of all the diastereoisomers. Molecular modelling suggests that the natural product is not the thermodynamically preferred diastereoisomer.

  两栖枝霉酮I的相对和绝对立体化学已通过所有非对映异构体的全合成得以确定。分子建模表明，天然产物并非热力学上优先的非对映异构体。