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1-cyclopropyl-3-(2-fluoro-4-iodophenyl)pyrimidine-2,4,6-trione | 871700-19-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-cyclopropyl-3-(2-fluoro-4-iodophenyl)pyrimidine-2,4,6-trione
英文别名
1-cyclopropyl-3-(2-fluoro-4-iodophenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
1-cyclopropyl-3-(2-fluoro-4-iodophenyl)pyrimidine-2,4,6-trione化学式
CAS
871700-19-5
化学式
C13H10FIN2O3
mdl
——
分子量
388.137
InChiKey
VOLQHOKTBNQUOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    438.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclopropyl-3-(2-fluoro-4-iodophenyl)pyrimidine-2,4,6-trione三氯氧磷 作用下, 以8%的产率得到6-chloro-3-cyclopropyl-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    一种合成曲美替尼关键中间体的方法
    摘要:
    本发明公开了一种合成曲美替尼关键中间体的方法,采用丙二酸单甲酰胺单乙酯和甲基丙二酸完成环合反应得到吡啶三酮化合物粗品;将得到的吡啶三酮化合物粗品直接与N‑(2‑氟‑4‑碘苯基)‑N’‑环丙基脲进行环合即得合成曲美替尼关键中间体。本发明采用丙二酸单甲酰胺单乙酯和甲基丙二酸完成环合反应得到吡啶三酮化合物,不经纯化直接与脲化合物进行环合,得到合成曲美替尼关键中间体,该方法步骤较短,总产率达47.3%,且具有中试放大潜力,为曲美替尼合成提供了新的方案。
    公开号:
    CN109336884B
  • 作为产物:
    描述:
    1-环丙基-3-(2-氟-4-碘苯基)脲丙二酸乙酸酐乙酰氯 作用下, 反应 3.0h, 以82%的产率得到1-cyclopropyl-3-(2-fluoro-4-iodophenyl)pyrimidine-2,4,6-trione
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-AMINO-2,4,7-TRIOXO-3,4,7,8-TETRAHYDRO-2H-PYRIDO'2,3-D! PYRIMIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] DÉRIVÉS DE 5-AMINO-2,4,7-TRIOXO-3,4,7,8-TÉTRAHYDRO-2H-PYRIDO'2,3-D! PYRIMIDINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本发明涉及一种由以下式[I]表示的嘧啶化合物,其中每个符号如规范中所定义,其药学上可接受的盐,以及用于预防或治疗由不良细胞增殖引起的疾病的药物剂,特别是一种抗肿瘤剂,其中包含这种化合物。本发明的化合物具有优越的不良细胞增殖抑制作用,特别是抗肿瘤作用,并且可用作预防或治疗癌症的抗肿瘤剂,抗风湿剂等。此外,通过与其他抗肿瘤剂如烷化剂、代谢拮抗剂等的联合使用,可以使其成为更有效的抗肿瘤剂。
    公开号:
    WO2005121142A1
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文献信息

  • Pyrimidine compound and medical use thereof
    申请人:Kawasaki Hisashi
    公开号:US20060014768A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The present invention relates to a pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification and a method of therapeutically or prophylactically treating an undesirable cell proliferation, comprising administering such a compound. The compound of the present invention has superior activity in suppressing undesirable cell proliferation, particularly, an antitumor activity, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, rheumatism, and the like. In addition, the compound of the present invention can be a more effective antitumor agent when used in combination with other antitumor agents such as an alkylating agent or metabolism antagonist.
    本发明涉及一种嘧啶化合物或其药学上可接受的盐,其由以下式[I]所表示,其中每个符号如规范中所定义,并提供了一种治疗或预防不良细胞增殖的方法,包括给予这种化合物。本发明的化合物在抑制不良细胞增殖,特别是抗肿瘤活性方面具有优越性,并可用作抗肿瘤剂,用于预防或治疗癌症、风湿病等。此外,本发明的化合物在与其他抗肿瘤剂如烷化剂或代谢拮抗剂联合使用时,可成为更有效的抗肿瘤剂。
  • PYRIMIDINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
    申请人:Kawasaki Hisashi
    公开号:US20080312228A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    The present invention relates to a pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification and a method of therapeutically or prophylactically treating an undesirable cell proliferation, comprising administering such a compound. The compound of the present invention has superior activity in suppressing undesirable cell proliferation, particularly, an antitumor activity, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, rheumatism, and the like. In addition, the compound of the present invention can be a more effective antitumor agent when used in combination with other antitumor agents such as an alkylating agent or metabolism antagonist.
    本发明涉及一种嘧啶化合物或其药学上可接受的盐,其由以下公式[I]所表示,其中每个符号如规范中所定义,并提供了一种治疗或预防不良细胞增殖的方法,包括给予这种化合物。本发明的化合物在抑制不良细胞增殖,特别是抗肿瘤活性方面具有优越性,并且可用作抗肿瘤剂,用于预防或治疗癌症、风湿病等。此外,本发明的化合物在与其他抗肿瘤剂如烷基化剂或代谢拮抗剂联合使用时,可成为更有效的抗肿瘤剂。
  • PYRIMIDINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:US20150183812A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The present invention relates to a pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification and a method of therapeutically or prophylactically treating an undesirable cell proliferation, comprising administering such a compound. The compound of the present invention has superior activity in suppressing undesirable cell proliferation, particularly, an antitumor activity, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, rheumatism, and the like. In addition, the compound of the present invention can be a more effective antitumor agent when used in combination with other antitumor agents such as an alkylating agent or metabolism antagonist.
    本发明涉及一种由以下式[I]所表示的嘧啶化合物或其药学上可接受的盐,其中每个符号如规范中所定义,以及治疗或预防不良细胞增殖的方法,包括给予这样的化合物。本发明的化合物在抑制不良细胞增殖,特别是抗肿瘤活性方面具有优越性,并且在预防或治疗癌症、风湿病等方面作为抗肿瘤剂非常有用。此外,本发明的化合物在与其他抗肿瘤剂如烷基化剂或代谢拮抗剂联合使用时,可以更有效地作为抗肿瘤剂。
  • 5-amino-2,4,7-trioxo-3,4,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives and related compounds for the treatment of cancer
    申请人:Japan Tobacco, Inc.
    公开号:EP1894932A1
    公开(公告)日:2008-03-05
    The present invention relates to a pyrimidine compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of a disease caused by undesirable cell proliferation, particularly an antitumor agent, which contains such compound. The compound of the present invention has superior undesirable cell proliferation suppressing action, particularly, an antitumor action, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, antirheumatoid agent and the like. In addition, by the combined use with other antitumor agent such as alkylating agent, metabolism antagonist and the like, it can be a more effective antitumor agent.
    本发明涉及一种由下式[I]表示的嘧啶化合物 其中各符号如说明书中所定义,其药学上可接受的盐,以及含有这种化合物的用于预防或治疗由不良细胞增殖引起的疾病的药剂,特别是抗肿瘤药剂。本发明的化合物具有优异的抑制不良细胞增殖的作用,特别是抗肿瘤作用,可用作预防或治疗癌症的抗肿瘤剂、抗类风湿剂等。此外,通过与其他抗肿瘤剂(如烷化剂、代谢拮抗剂等)联合使用,它可以成为一种更有效的抗肿瘤剂。
  • 5-AMINO-2,4,7-TRIOXO-3,4,7,8-TETRAHYDRO-2H-PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Japan Tobacco, Inc.
    公开号:EP1761528A1
    公开(公告)日:2007-03-14
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