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N-cyano-N'-[2-[[(2-guanidino-4-thiazolyl)methyl]thio]ethyl]-N''-[2-[N-[2-[N-(4-methoxybenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methylamino]ethyl]guanidine | 149841-76-9

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyano-N'-[2-[[(2-guanidino-4-thiazolyl)methyl]thio]ethyl]-N''-[2-[N-[2-[N-(4-methoxybenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methylamino]ethyl]guanidine
英文别名
N-cyano-N'-[2-[[(2-guanidino-4-thiazolyl)methyl]thio]ethyl]-N"-[2-[N-[2-[N-(4-methoxybenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methylamino]ethyl]guanidine;1-cyano-3-[2-[[2-(diaminomethylideneamino)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]-2-[2-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl-pyridin-2-ylamino]ethyl-methylamino]ethyl]guanidine
N-cyano-N'-[2-[[(2-guanidino-4-thiazolyl)methyl]thio]ethyl]-N''-[2-[N-[2-[N-(4-methoxybenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methylamino]ethyl]guanidine化学式
CAS
149841-76-9
化学式
C27H37N11OS2
mdl
——
分子量
595.796
InChiKey
SUHGIGTUEVANIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    220
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氰胍衍生物的合成和双重组胺 H1 和 H2 受体拮抗剂活性
    摘要:
    已建议将组胺 H1 受体 (H1R) 和 H2 受体 (H2R) 拮抗剂联合用药作为预防原则,例如在麻醉和手术中。针对结合 H1R 和 H2R 拮抗活性的药理杂种,通过将美吡胺型 H1R 拮抗剂亚结构与罗沙替丁、噻替替丁或雷尼替丁型 H2R 拮抗剂部分连接,合成了一系列氰基胍 14-35。N-去甲基美吡胺通过聚亚甲基间隔基连接到氰基胍基团,作为 H2R 拮抗剂部分的“尿素等价物”。针对分离的回肠 (H1R) 和分离的自发性搏动右心房 (H2R) 的组胺拮抗活性筛选标题化合物。结果表明,取决于 H2R 拮抗剂部分结构的性质,
    DOI:
    10.3390/molecules181114186
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文献信息

  • Pyridyl alkylamine compounds which are useful against histamine H.sub.1
    申请人:Zyma SA
    公开号:US05212187A1
    公开(公告)日:1993-05-18
    Arylalkylamine derivatives of the general formula ##STR1## are described which, owing to their anatagonistic action against histamine H.sub.1 - and H.sub.2 -receptors, can be used for the prophylaxis and treatment of disorders in which histamine is involved. They are prepared in a manner known per se.
    本文描述了一种通式为##STR1##的芳基烷基胺衍生物,由于其对组胺H.sub.1和H.sub.2受体的拮抗作用,可用于预防和治疗与组胺有关的疾病。它们是以已知的方法制备的。
  • US5212187A
    申请人:——
    公开号:US5212187A
    公开(公告)日:1993-05-18
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