4-chloro-6-methyl-5-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}pyrimidine | 1206631-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-methyl-5-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-methyl-5-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}pyrimidine；4-chloro-6-methyl-5-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]pyrimidine
• CAS: 1206631-80-2
• 化学式: C₁₄H₈ClF₃N₂
• 分子量: 296.679
• InChiKey: QQNHUBABFJAEPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methyl-5-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}pyrimidine 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-amino-6-methyl-5-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE OF THE SAME

  摘要：

  提供的是以一般式（6）表示的化合物及其药用可接受的盐。（在该式中，R1是氢原子或C1-6烷基；R2是氢原子或C1-6烷基；R3是氢原子、卤素原子、C1-6烷基或C1-6卤代烷基。）

  公开号：

  US20110319618A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynylzinc bromide 、 4-氯-5-碘-6-甲基嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-chloro-6-methyl-5-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE OF THE SAME

  摘要：

  提供的是以一般式（6）表示的化合物及其药用可接受的盐。（在该式中，R1是氢原子或C1-6烷基；R2是氢原子或C1-6烷基；R3是氢原子、卤素原子、C1-6烷基或C1-6卤代烷基。）

  公开号：

  US20110319618A1

文献信息

• Heterocyclic compound and use of the same
  申请人：Nishio Tetsuya

  公开号：US08895565B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  Provided is a compound represented by general formula (6) and pharmaceutically acceptable salts thereof. (In the formula, R1 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R2 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, or a C1-6 haloalkyl group.)

  提供的是由一般式（6）表示的化合物及其药用可接受盐。（在公式中，R1是氢原子或C1-6烷基；R2是氢原子或C1-6烷基；R3是氢原子、卤素原子、C1-6烷基或C1-6卤代烷基。）
• US8895565B2
  申请人：——

  公开号：US8895565B2

  公开（公告）日：2014-11-25