2-ethoxy-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)-benzoic acid | 1085386-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)-benzoic acid
• 英文别名: 2-ethoxy-6-(2,4,6-trimethylanilino)benzoic acid
• CAS: 1085386-15-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: LYKCSWLIMHDSBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)-benzoic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-bromo-2-ethoxy-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/142073

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.92h， 生成 2-ethoxy-6-(2,4,6-trimethylphenylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/142073

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design and Synthesis of Selective and Potent Orally Active S1P5 Agonists
  作者：Henri Mattes、Kumlesh Kumar Dev、Rochdi Bouhelal、Carmen Barske、Fabrizio Gasparini、Danilo Guerini、Anis Khusro Mir、David Orain、Maribel Osinde、Anne Picard、Celine Dubois、Engin Tasdelen、Samuel Haessig

  DOI：10.1002/cmdc.201000253

  日期：——

  attenuates the trafficking of harmful T‐cells entering the brain by regulating sphingosine‐1‐phosphate (S1P) receptors. We designed, synthesized, evaluated 2H‐phthalazin‐1‐one derivatives (e.g., 1 L) as selective S1P5 receptor agonists; these compounds are highly potent and selective, with good PK properties, and significant activity in oligodendrocytes.

  抑制脱髓鞘：最近显示芬戈莫德（FTY720）可以显着降低多发性硬化症患者的复发率。该药物通过调节鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体来减弱有害T细胞进入大脑的运输。我们设计，合成，评估了2 H-酞菁-1-衍生物（例如1 L）作为选择性的S1P5受体激动剂。这些化合物具有很高的选择性，具有良好的PK特性，并且在少突胶质细胞中具有显着的活性。
• Benzamides Useful as S1P Receptor Modulators
  申请人：Mattes Henri

  公开号：US20100197753A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention relates to novel aromatic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, b their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新的芳香化合物，其公式为，在该公式中所有的变量如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，涉及它们的制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物。
• BENZAMIDES USEFUL AS S1P RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2162427A1

  公开（公告）日：2010-03-17
• [EN] BENZAMIDES USEFUL AS S1P RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] BENZAMIDES UTILES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008142073A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  [EN] The invention relates to novel aromatic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux composés aromatiques de la formule (I), dans laquelle toutes les variables sont telles que définies dans l'invention, sous forme libre ou sous forme de sel, sur leur préparation, sur leur utilisation comme médicaments et sur des médicaments les comprenant.