fac-ReCl3(1,1,1-tris((diphenylphosphino)methyl)ethane) | 29943-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: fac-ReCl3(1,1,1-tris((diphenylphosphino)methyl)ethane)
• CAS: 29943-56-4
• 化学式: C₄₁H₃₉Cl₃P₃Re
• 分子量: 917.248
• InChiKey: XRLSXCKETHEELX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.46
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-ReCl3(1,1,1-tris((diphenylphosphino)methyl)ethane) 在 HNO₃ 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 以88%的产率得到{ReCl3(1,1,1-tris((diphenylphosphino)methyl)ethane)}NO3*5/2H2O
  参考文献：
  名称：

  Costello, Michael T.; Fanwick, Phillip E.; Green, Mark A., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 2359 - 2365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (乙酰腈)三氯化二(三苯基膦)铼 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到fac-ReCl3(1,1,1-tris((diphenylphosphino)methyl)ethane)
  参考文献：
  名称：

  三脚架配体MeC（CH 2 PPh 2）3稳定的poly多羟基化合物的合成与表征

  摘要：

  的反应CH 3 C（CH 2 PPH 2）3（三磷酸）与[重（O）氯3（PPH 3）2 ]中在回流温度下的产率THF [（η 2 -triphos）的Re（O）氯3 ] （3）。化合物3转化为[（η 2 -triphos）则热7 ]（4）通过用的LiAlH处理4在回流的THF中。的反应〔重（MeCN中）氯3（PPH 3）2 ]与在回流甲苯三膦给出FAC - [（η 3 -triphos）RECL3 ]（5），收率优异。复杂5被转换成古典pentahydride [（η 3 -triphos）则热5 ]（6）通过用NaBH处理4在室温下。H的还原消去2从6是由单齿配体促进诸如PPH 3和CO，从而取代产物的式[（η 3 -triphos）则热3（L）]（L = PPH 3（7）或CO（8））。所获得的所有poly多羟基化合物均已通过包括IR和多核可变温度NMR分析在内的光谱技术进行了表征。对可变温度下自旋晶格弛豫时间（T

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83013-l

文献信息

• Dirhenium complexes of the tripodal phosphine CH3C(CH2PPh2)3 (triphos). The isolation and characterization of the confacial bioctahedral species [(triphos)Re(μ-X)3Re(triphos)]n+ (n=1 or 0)
  作者：Michael T. Costello、Paul W. Schrier、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92321-1

  日期：1993.10

  The reactions of Re2(O2CCH3)2X4L2 (X = Cl or Br; L = py or H2O) with the tripodal phosphine CH3C(CH2PPh2)3 (triphos) in refluxing ethanol provide a route to the confacial bioctahedral dirhenium(II) complexes [Re2(mu-X)3(triphos)2]Y, where Y = Cl, Br or BPh4. The structural identity of the dirhenium cation has been established by X-ray crystallography on a crystal of composition [ReCl3(triphos)2]Cl. Crystal data at +20-degrees-C: triclinic space group P1BAR (No. 2), a=12.868(2), b=13.174(1), c=25.432(3) angstrom, alpha=94.761(8), beta=96.76(1), gamma=114.235(8)-degrees, V=3862(2) angstrom3, Z=2. The structure was refined by full-matrix least-squares to R=0.040 (R(w)=0.058) for 7523 data with I>3sigma(I). The confacial bioctahedral dirhenium(II) cation has a surprisingly long Re-Re distance (3.199(1) angstrom), which implies the absence of an Re-Re bond. The paramagnetism of these complexes accords with this result; all show well-defined contact-shifted H-1 NMR spectra and are ESR silent. The cations display four metal centered redox processes (two one-electron oxidations, two one-electron reductions); the first reduction can be accessed by cobaltocene to form the neutral complexes Re2(mu-X)3(triphos)2 in which there is an Re-2(3+) core present.