methyl (S)-3-vinylhexanoate | 1105680-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (S)-3-vinylhexanoate
• CAS: 1105680-43-0
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: KVFPFIVPBFSFFA-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (S)-3-vinylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  铱催化2-（4-硝基苯基磺酰基）乙酸甲酯的对映体选择性烯丙基烷基化及其后续转化

  摘要：

  2-（4-硝基苯基磺酰基）乙酸甲酯的高度对映选择性烯丙基烷基化反应在铱催化系统的存在下进行。产物的后续转化，包括还原性脱磺酰化和改性的朱莉娅烯化，导致乙酸甲酯或丙烯酸甲酯的烯丙基烷基化产物具有良好的收率和高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200113

文献信息

• A Ring‐Closing Metathesis Approach to Cyclic α,β‐Dehydroamino Acids
  作者：Koen F. W. Hekking、Dennis C. J. Waalboer、Marcel A. H. Moelands、Floris L. van Delft、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1002/adsc.200700308

  日期：2008.1.4

  the synthesis and ring-closing metathesis (RCM) of α,β-dehydroamino acids is described. This sequence has led to the formation of a range of biologically relevant functionalized nitrogen heterocycles. The incorporation of chiral building blocks in the RCM precursors eventually resulted in the formation of optically active 4-substituted cyclic dehydroamino acids. In addition, olefin isomerization under

  描述了对α，β-脱氢氨基酸的合成和闭环复分解（RCM）的综合研究。该序列导致形成一系列生物学上相关的官能化氮杂环。在RCM前体中引入手性结构单元最终导致形成光学活性的4-取代的环状脱氢氨基酸。另外，在复分解条件下观察到许多化合物的烯烃异构化，通过引入烯丙基取代基或加入氢化钌清除剂可以成功地抑制烯烃异构化。