o-nitrobenzenesulfenyl-p-nitrophenylalanine | 84796-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: o-nitrobenzenesulfenyl-p-nitrophenylalanine
• CAS: 84796-33-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₆S
• 分子量: 363.351
• InChiKey: PUEKPUHCWYJRGE-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  135.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((S)-3-{(S)-2-[(S)-2-((2S,3S)-2-Amino-3-methyl-pentanoylamino)-4-carbamoyl-butyrylamino]-3-carbamoyl-propionylamino}-4-{(R)-2-[(S)-1-(carbamoylmethyl-carbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-pyrrolidin-1-yl}-4-oxo-butylsulfanyl)-propionic acid 、 o-nitrobenzenesulfenyl-p-nitrophenylalanine 、 2,4,5-三氯苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 o-nitrobenzenesulfenyl-p-nitrophenylalanyl-isoleucyl-glutaminyl-asparaginyl-S-(β-carboxyethyl)homocysteinyl-prolyl-leucyl-glycine amide
  参考文献：
  名称：

  Lebel; Hrbas; Skopkova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 9, p. 2540 - 2560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-L-苯丙氨酸 、 2-硝基苯硫氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 o-nitrobenzenesulfenyl-p-nitrophenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Lebel; Hrbas; Skopkova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 9, p. 2540 - 2560

  摘要：

  DOI：