N'-(thiophen-2-ylmethylidene)-2-[(pyrimidin-2-yl)thio]acetohydrazide | 292869-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N'-(thiophen-2-ylmethylidene)-2-[(pyrimidin-2-yl)thio]acetohydrazide
• 英文别名: 2-pyrimidin-2-ylsulfanyl-N-(thiophen-2-ylmethylideneamino)acetamide
• CAS: 292869-64-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄OS₂
• mdl: MFCD00828101
• 分子量: 278.359
• InChiKey: PBJHSRBJHSBWAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(pyrimidin-2-ylthio)acetate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N'-(thiophen-2-ylmethylidene)-2-[(pyrimidin-2-yl)thio]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of New Pyrimidine-Hydrazones

  摘要：

  本研究旨在合成十二种新的嘧啶脒类衍生物，并随后评估它们的抗微生物活性。将中间产物2-[(嘧啶-2-基)硫代]乙酰肼与不同的芳香醛/酮在乙醇中回流反应，生成N’-(芳亚甲基)-2-[(嘧啶-5-基)硫代]乙酰肼衍生物(3a-l)。通过NMR、FTIR、MS和元素分析阐明了化合物的结构。此外，最终化合物(3a-l)通过微量稀释法对一组病原性革兰氏阳性、革兰氏阴性和真菌菌株，即大肠杆菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、粘质沙雷氏菌、表皮葡萄球菌和热带念珠菌进行了抗微生物活性评估。具有2-吡啶基的化合物N’-(2-吡啶亚甲基)-2-[(嘧啶-5-基)硫代]乙酰肼(3a)被发现是测试微生物中最活跃的衍生物(MIC=31.25-250 µg/mL)。

  DOI：

  10.2174/15701808113109990037

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of New Pyrimidine-Hydrazones
  作者：Zafer Kaplancıklı、Leyla Yurttas、Gülhan Turan-Zitouni、Ahmet Özdemir、Gamze Göger、Fatih Demirci、Usama Mohsen

  DOI：10.2174/15701808113109990037

  日期：2013.11

  The synthesis of twelve new pyrimidine hydrazone derivatives and subsequent evaluation of their antimicrobial activities were the aims of this present work. The intermediate product 2-[(pyrimidin-2-yl)thio]acetohydrazide was refluxed with different aromatic aldehydes/ketones in ethanol to yield N’-(arylidene)-2-[(pyrimidine-5-yl)thio]- acetohydrazide derivatives (3a-l). The structures of the compounds were elucidated by NMR, FTIR, MS, and elemental analyses. Additionally the final compounds (3a-l) were evaluated for their antimicrobial activity using a microdilution method against a panel of pathogenic Gram positive, Gram negative, and fungus strains, i.e. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Serrratia marcescens, Staphylococcus epidermidis, and Candida utilis. Compound N’-(2-pyrilidene)-2-[(pyrimidine-5-yl)thio]acetohydrazide (3a) possessing a 2- pyridyl moiety was found to be the most active (MIC= 31.25-250 g/mL) derivative toward the tested microorganisms.

  本研究旨在合成十二种新的嘧啶脒类衍生物，并随后评估它们的抗微生物活性。将中间产物2-[(嘧啶-2-基)硫代]乙酰肼与不同的芳香醛/酮在乙醇中回流反应，生成N’-(芳亚甲基)-2-[(嘧啶-5-基)硫代]乙酰肼衍生物(3a-l)。通过NMR、FTIR、MS和元素分析阐明了化合物的结构。此外，最终化合物(3a-l)通过微量稀释法对一组病原性革兰氏阳性、革兰氏阴性和真菌菌株，即大肠杆菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、粘质沙雷氏菌、表皮葡萄球菌和热带念珠菌进行了抗微生物活性评估。具有2-吡啶基的化合物N’-(2-吡啶亚甲基)-2-[(嘧啶-5-基)硫代]乙酰肼(3a)被发现是测试微生物中最活跃的衍生物(MIC=31.25-250 µg/mL)。