2-Phenyl-6-pentafluoroethyl-5-trifluoromethyl-4-trifluoropyrimidine | 283171-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Phenyl-6-pentafluoroethyl-5-trifluoromethyl-4-trifluoropyrimidine
• 英文别名: 4-fluoro-6-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 283171-95-9
• 化学式: C₁₃H₅F₉N₂
• 分子量: 360.182
• InChiKey: VKMBIYULEAIEHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-6-pentafluoroethyl-5-trifluoromethyl-4-trifluoropyrimidine 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到4-Pentafluoroethyl-5-trifluoromethylpyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  使用全氟-2-甲基戊-2-烯和全氟-5-氮杂-4-烯合成含氮杂环化合物

  摘要：

  全氟-2-甲基戊-2-ena或全氟-5-氮杂-4-烯与一系列双齿氮亲核试剂的反应（脲，盐酸，乙酰，苯，4-硝基苯-盐酸盐，2-氨基吡啶，2-氨基苯并咪唑，胍）在Et 3 N或KOH的存在下可有效地提供嘧啶，2H-吡啶并[1,2-a]嘧啶和[1,3,5]三嗪衍生物的部分氟化杂环。通过X射线晶体学分析进一步证实了2-五氟乙基-3-三氟甲基-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00310-3
• 作为产物：
  描述：

  (Iminophenyl-methyl)-[3,3,3-trifluoro-1-pentafluoroethyl-2-trifluoromethylpropenyl] amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2-Phenyl-6-pentafluoroethyl-5-trifluoromethyl-4-trifluoropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用全氟-2-甲基戊-2-烯和全氟-5-氮杂-4-烯合成含氮杂环化合物

  摘要：

  全氟-2-甲基戊-2-ena或全氟-5-氮杂-4-烯与一系列双齿氮亲核试剂的反应（脲，盐酸，乙酰，苯，4-硝基苯-盐酸盐，2-氨基吡啶，2-氨基苯并咪唑，胍）在Et 3 N或KOH的存在下可有效地提供嘧啶，2H-吡啶并[1,2-a]嘧啶和[1,3,5]三嗪衍生物的部分氟化杂环。通过X射线晶体学分析进一步证实了2-五氟乙基-3-三氟甲基-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00310-3

文献信息

• Ikeda, Isao; Ineyama, Takashi; Okahara, Mitsuo, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 668
  作者：Ikeda, Isao、Ineyama, Takashi、Okahara, Mitsuo

  DOI：——

  日期：——
• IKEDA, ISAO;INEYAMA, TAKASHI;OKAHARA, MITSUO, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 668
  作者：IKEDA, ISAO、INEYAMA, TAKASHI、OKAHARA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——