(R)-2-(5-amino-4-cyclohexenyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolidine-1-benzyl formate | 1350723-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(5-amino-4-cyclohexenyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolidine-1-benzyl formate
• 英文别名: benzyl (2R)-2-[5-amino-4-(cyclohexen-1-yl)-1-methylpyrazol-3-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1350723-66-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₂
• 分子量: 380.49
• InChiKey: GBVRIOQQRTYKFD-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(5-amino-4-cyclohexenyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolidine-1-benzyl formate 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[3-methyl-1-[(2R)-1-propylpyrrolidin-2-yl]-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-yl]oxy]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物，其中R、R1、Rc、Rd、Re、Rf、X、Y、Z、A和B的定义如申请中所述。

  公开号：

  US20130142757A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-cyanoacetyl)pyrrolidine-1-benzyl formate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-(5-amino-4-cyclohexenyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolidine-1-benzyl formate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物，其中R、R1、Rc、Rd、Re、Rf、X、Y、Z、A和B的定义如申请中所述。

  公开号：

  US20130142757A1