(R)-tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-1-hydrazinyl-1-oxopropan-2-ylcarbamate | 1171244-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-1-hydrazinyl-1-oxopropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-hydrazinyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1171244-97-5
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 313.784
• InChiKey: UNXPPGFGVMDYAK-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] 5H-CYCLOPENTA[D]PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 5H-CYCLOPENTA[D]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089462A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting AKT protein kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. Formula (I).

  化合物的结构式I对抑制AKT蛋白激酶具有用处。本文揭示了利用结构式I化合物及其立体异构体和药用可接受盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗相关病变或相关病理状况的方法。结构式(I)。
• 5H-CYCLOPENTA[D]PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Banka Anna

  公开号：US20110251181A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting AKT protein kinases. Methods using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. Formula (I).

  公式I的化合物可用于抑制AKT蛋白激酶。本文公开了使用公式I及其立体异构体和药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。 公式（I）。
• 5H-CYCLOPENTA[d]PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20150266852A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting AKT protein kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制AKT蛋白激酶具有用处。本文揭示了使用公式I的化合物、立体异构体和药物可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理条件的方法。
• US8329709B2
  申请人：——

  公开号：US8329709B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• US8895566B2
  申请人：——

  公开号：US8895566B2

  公开（公告）日：2014-11-25