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2-(2-methoxyphenyl)thiirane | 139458-91-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methoxyphenyl)thiirane
英文别名
——
2-(2-methoxyphenyl)thiirane化学式
CAS
139458-91-6
化学式
C9H10OS
mdl
——
分子量
166.244
InChiKey
CNALEAHWLUMCQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    S-Methyl-S'-trimethylsilylmethyl N-(p-toluenesulfonyl)dithioiminocarbonate邻甲氧基苯甲醛 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以83%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)thiirane
    参考文献:
    名称:
    S-甲基-S'-三甲基甲硅烷基甲基N-(对甲苯磺酰基)二硫代亚氨基碳酸氢盐和2-(三甲基甲硅烷基甲基硫代)噻唑啉与醛的氟化物离子促进反应合成硫烷
    摘要:
    在碱的存在下,通过相应的S-甲基N-(对甲苯-磺酰基)二硫代亚氨基碳酸酯和2-巯基噻唑啉与(氯甲基)三甲基硅烷的反应容易制备的标题化合物被用作新试剂,用于引入二甲基亚砜。硫代甲醛单元转化为羰基碳。在氟化铯的存在下,这些化合物与醛的反应通过亚氨基硫代羰基内酯的1,3-偶极环加成至C = O双键而提供了噻喃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77680-5
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文献信息

  • N-Bis(methylthio)methylene Derivatives. VII. Syntheses and Reactions of Synthetic Equivalents of New 1,3-Dipolar Reagents Using N-Bis(methylthio)methylene Derivatives.
    作者:Yoshinori TOMINAGA、Koichiro OGATA、Hiroshi UEDA、Shinya KOHRA、Akira HOSOMI
    DOI:10.1248/cpb.43.1425
    日期:——
    N-Cyano- or N-(p-toluenesulfonyl)-N'-(trimethylsilylmethyl)-S-methylisothioureas (3, 4), readily prepared by reactions of S, S'-dimethyl N-cyano- (1a)b and S, S'-dimethyl N-(p-toluenesulfonyl)- (1b) carbonimidodithioates with trimethylsilylmethylamine (2a), followed by N-alkylation, have been found to provide synthetic equivalents of iminoazomethine ylide. Treatment of these compounds with cesium fluoride in the presence of reactive hetero-dipolarophiles such as carbonyl compounds afforded 1, 3-dipolar cycloadducts, 4, 5-dihydro-2-iminooxazoles and 4, 5-dihydro-2-iminothiazoles, via the 1, 3-elimination of (methylthio)trimethylsilane.S-Methyl-S'-trimethylsilylmethyl N-cyano- (5a) and N-(p-toluene-sulfonyl)- (5b) carbonimidodithioates, also readily prepared from the corresponding 1a and 1b with (mercaptomethyl)trimethylsilane (2b), were used as new reagents for introducing a thioformaldehyde unit at a carbonyl carbon. Reactions of these compounds with aldehydes in the presence of cesium fluoride afforded thiiranes via the 1, 3-dipolar cycloaddition of iminothiocarbonyl ylide to the C=O double bond. Reactions of 5 with dimethyl fumarate and maleate in the presence of cesium fluoride in acetonitrile gave 1, 3-dipolar cycloadducts, dimethyl 2-(N-(p-toluenesulfonyl)imino)tetrahydrothiophene-3, 4-dicarboxylates.
    N-基或N-(对甲苯磺酰)-N'-(三甲基甲基)-S-甲基异硫脲(3, 4),通过S,S'-二甲基N-基(1a)和S,S'-二甲基N-(对甲苯磺酰)(1b)双碳酰亚胺与三甲基甲基胺(2a)反应,随后进行N-烷基化,可以方便地制备,并被发现提供了亚胺偶氮烷亚基的合成等效物。这些化合物在氟化铯存在下,与活性杂双极体如羰基化合物处理,通过(甲基)三甲基硅烷的1,3-消除,得到了1,3-偶极环加成产物,4,5-二氢-2-亚胺恶唑和4,5-二氢-2-亚胺噻唑。S-甲基-S'-(三甲基甲基)N-基(5a)和N-(对甲苯磺酰)(5b)碳酰亚胺,也可以通过相应的1a和1b与(巯甲基)三甲基硅烷(2b)方便地制备,被用作新的试剂,在羰基碳上引入硫甲醛单元。这些化合物在氟化铯存在下与醛反应,通过亚胺酰亚胺偶极体与C=O双键的1,3-偶极环加成,得到了环丙烷。5在氟化铯存在下与富马酸二甲酯马来酸二甲酯反应,得到了1,3-偶极环加成产物,二甲基2-(N-(对甲苯磺酰)亚胺)四氢环戊烯-3,4-二甲酸酯。
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