7-Methoxy-3-methyl-2-phenyl-1-benzofuran-5-carbaldehyde | 1204570-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 7-Methoxy-3-methyl-2-phenyl-1-benzofuran-5-carbaldehyde
• CAS: 1204570-80-8
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: XWSNZAOSOYXVQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-3-methyl-2-phenyl-1-benzofuran-5-carbaldehyde 、 Ethyl 1-benzyl-5-(diphenylphosphorylmethyl)-2-methylpyrrole-3-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以76%的产率得到ethyl 1-benzyl-5-[2-(7-methoxy-3-methyl-2-phenyl-1-benzofuran-5-yl)ethenyl]-2-methylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  衍生自丙二烯的乙烯基叠氮化物：热分解导致多取代的1,4-吡嗪和Mn（III）催化的光化学反应导致吡咯

  摘要：

  磷基乙烯基叠氮化物在无溶剂和无催化剂条件下的热解为1,4-吡嗪提供了一条新途径。已经开发了一种简单的一锅锰（Ⅲ）催化的光化学路线，用于通过原位生成的乙烯基叠氮化物从丙二烯和1,3-二羰基开始的多取代吡咯。在霍纳反应中也证明了新的基于磷的吡咯的效用。X射线晶体学清楚地证实了关键产品的结构。

  DOI：

  10.1021/jo301694n
• 作为产物：
  描述：

  丙-1,2-二烯基苯 、 5-碘香兰素 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 反应 12.0h， 以68%的产率得到7-Methoxy-3-methyl-2-phenyl-1-benzofuran-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  亚苯基膦酸酯和相关联烯与官能化 2-碘苯酚、2-碘苯甲酸和 2-碘苯甲醇的钯催化反应生成官能化苯并呋喃、异香豆素和苯并吡喃

  摘要：

  烯基膦酸酯 (OCH2CMe2CH2O)P(O)CH=C=CRR' [R, R' = H (1a), R = H, R' = Me (1b), R = R' = 的区域选择性钯催化偶联反应Me (1c)] 和苯基丙二烯 PhCH=C=CR2 [R = H (2a), Me (2b)] 与官能化碘酚（在 PEG-400 中）、2-碘苯甲酸和 2-碘苯甲醇进行了研究。具有游离醛官能团的苯并呋喃在反应中通过使用官能化碘苯酚以高产率 (1H/31P NMR) 形成，基本上作为单一异构体。通过分离具有 Obovaten 和许多其他 2,3,5,7-四取代苯并呋喃骨架的化合物，证明了这些具有醛官能团的产品的合成潜力。从 2-碘苯酚和 PdII(OAc)2/PAr3 的反应，分离和结构表征 (羟基) 芳基氧化膦 (Ar)2P(O)(C6H4-2-OH) (Ar = Ph, 4-MeOC6H4) 表明 P-芳基到

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900865