(Z)-(S)-4-((R)-2-{benzyloxycarbonyl-[1-(3-isopropyl-phenyl)-cyclopropyl]-amino}-1-hydroxy-ethyl)-2-oxo-19-thiazol-2-yl-11-oxa-3,16-diaza-tricyclo[15.3.1.1*6,10*]docosa-1(20),6,8,10(22),13,17(21),18-heptaene-16-carboxylic acid benzyl ester | 943924-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (Z)-(S)-4-((R)-2-{benzyloxycarbonyl-[1-(3-isopropyl-phenyl)-cyclopropyl]-amino}-1-hydroxy-ethyl)-2-oxo-19-thiazol-2-yl-11-oxa-3,16-diaza-tricyclo[15.3.1.1*6,10*]docosa-1(20),6,8,10(22),13,17(21),18-heptaene-16-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (4S,13Z)-4-[(1R)-1-hydroxy-2-[phenylmethoxycarbonyl-[1-(3-propan-2-ylphenyl)cyclopropyl]amino]ethyl]-2-oxo-19-(1,3-thiazol-2-yl)-11-oxa-3,16-diazatricyclo[15.3.1.16,10]docosa-1(21),6(22),7,9,13,17,19-heptaene-16-carboxylate
• CAS: 943924-99-0
• 化学式: C₅₂H₅₂N₄O₇S
• 分子量: 877.073
• InChiKey: BCNLAGCDVQYEMI-CHNRXLSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-4-((R)-2-{benzyloxycarbonyl-[1-(3-isopropyl-phenyl)-cyclopropyl]-amino}-1-hydroxy-ethyl)-2-oxo-19-thiazol-2-yl-11-oxa-3,16-diaza-tricyclo[15.3.1.1*6,10*]docosa-1(20),6,8,10(22),13,17(21),18-heptaene-16-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-4-{(R)-1-hydroxy-2-[1-(3-isopropyl-phenyl)-cyclopropylamino]-ethyl}-19-thiazol-2-yl-11-oxa-3,16-diaza-tricyclo[15.3.1.1*6,10*]docosa-1(20),6,8,10(22),17(21),18-hexaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/77004

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US8039455B2
  申请人：——

  公开号：US8039455B2

  公开（公告）日：2011-10-18