(2E,4E,6E,11E)-8-Ethyl-13-oxo-13-(1H-pyrrol-2-yl)-trideca-2,4,6,11-tetraenoic acid methyl ester | 76584-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,6E,11E)-8-Ethyl-13-oxo-13-(1H-pyrrol-2-yl)-trideca-2,4,6,11-tetraenoic acid methyl ester
• CAS: 76584-19-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: PHABFIBMZZUMES-LTVZTRJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,11E)-8-Ethyl-13-oxo-13-(1H-pyrrol-2-yl)-trideca-2,4,6,11-tetraenoic acid methyl ester 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到(E)-3-[(1S,3aR,4S,5S,7aS)-1-Ethyl-4-(1H-pyrrole-2-carbonyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic X-14547A: total synthesis of the right-hand half

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a060
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(1H-吡咯-2-基)-乙酮 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (2E,4E,6E,11E)-8-Ethyl-13-oxo-13-(1H-pyrrol-2-yl)-trideca-2,4,6,11-tetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic X-14547A: total synthesis of the right-hand half

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a060