1-benzyl 2-(tert-butyl) 1-(1-phenylallyl)-2-(2-(trifluoromethyl)allyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1020083-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-benzyl 2-(tert-butyl) 1-(1-phenylallyl)-2-(2-(trifluoromethyl)allyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1020083-71-9
• 化学式: C₂₆H₂₉F₃N₂O₄
• 分子量: 490.522
• InChiKey: SKGTUIMLQRUIBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 2-(tert-butyl) 1-(1-phenylallyl)-2-(2-(trifluoromethyl)allyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到2-O-benzyl 1-O-tert-butyl 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  RCM 介导的氟化环肼合成

  摘要：

  使用氟化和三氟甲基化烯烃的闭环复分解 (RCM) 作为关键步骤，已经以简单的方式制备了一系列氟化环肼衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032043
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 2-(tert-butyl) 1-(1-phenylallyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 、 2-(trifluoromethyl)allyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到1-benzyl 2-(tert-butyl) 1-(1-phenylallyl)-2-(2-(trifluoromethyl)allyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  RCM 介导的氟化环肼合成

  摘要：

  使用氟化和三氟甲基化烯烃的闭环复分解 (RCM) 作为关键步骤，已经以简单的方式制备了一系列氟化环肼衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032043